1-<2,5-bis(methoxymethyloxy)phenyl>-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol | 156416-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-<2,5-bis(methoxymethyloxy)phenyl>-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol
• 英文别名: 1-[2,5-bis(methoxymethyloxy)phenyl]-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol
• CAS: 156416-87-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: WSAQSYDXSJJGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2,5-bis(methoxymethyloxy)phenyl>-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-<2,5-bis(methoxymethyloxy)phenyl>-3,7-dimethyl-1,3,6-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Cruz-Almanza, Raymundo; Perez-Flores, Francisco; Lemini, Cristina, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 759 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-<2,5-bis(methoxymethyloxy)phenyl>-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cruz-Almanza, Raymundo; Perez-Flores, Francisco; Lemini, Cristina, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 759 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marine Natural Meroterpenes: Synthesis and Antiproliferative Activity
  作者：Annabel Simon-Levert、Christophe Menniti、Laurent Soulère、Anne-Marie Genevière、Chantal Barthomeuf、Bernard Banaigs、Anne Witczak

  DOI：10.3390/md8020347

  日期：——

  Meroterpenes are compounds of mixed biogenesis, isolated from plants, microorganisms and marine invertebrates. We have previously isolated and determined the structure for a series of meroterpenes extracted from the ascidian Aplidium aff. densum. Here, we demonstrate the chemical synthesis of three of them and their derivatives, and evaluate their biological activity on two bacterial strains, on sea urchin eggs, and on cancerous and healthy human cells.

  Meroterpenes是来自植物、微生物和海洋无脊椎动物的混合生物来源化合物。我们之前已从海鞘Aplidium aff. densum中分离并确定了一系列meroterpenes的结构。在这里，我们展示了三种meroterpenes及其衍生物的化学合成，并评估了它们对两种细菌菌株、海胆卵子以及癌细胞和健康人类细胞的生物活性。
• Rapid synthesis of methoxyconidiol and conitriol stereoisomers
  作者：Gérald Lopez、Anne Witczak、Christophe Menniti、Nicolas Inguimbert、Bernard Banaigs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.050

  日期：2012.8

  We describe the diastereoselective synthesis of the marine meroterpenes methoxyconidiol and conitriol in their trans form from the readily available 1-bromo-2,5-dimethoxybenzene in only three steps. The choice of the protective group strategy influenced not only the overall reaction yields but also the diastereoisomeric ratio. In addition, we describe the synthesis of natural conitriol (cis form) for the first time. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cruz-Almanza, Raymundo; Perez-Flores, Francisco; Lemini, Cristina, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 759 - 774
  作者：Cruz-Almanza, Raymundo、Perez-Flores, Francisco、Lemini, Cristina

  DOI：——

  日期：——