5-tert-butyl-2-phenyl-1-cyclohexenecarbaldehyde | 113388-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-phenyl-1-cyclohexenecarbaldehyde
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-phenylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 113388-97-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: AIHKJJDGELPQIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-phenyl-1-cyclohexenecarbaldehyde 在 双(2-硝基苯)二硒 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-tert-Butyl-6-oxo-6-phenyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯硒酸及其前体催化的α，β-不饱和醛与过氧化氢的反应

  摘要：

  研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α，β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯（a），与起始的醛相比，乙烯基甲酸酯（a）在水解时得到饱和的醛或酮（g），其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮（b），α-羟基羰基（e）和α-甲氧基羰基（f）化合物，其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛（4）或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷（5a）分别被氧化时，已分离出二甲酰氧基（4c）和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷（5c）。讨论了这些产物形成的可能机理。当α，β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时，得到类似的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86890-3
• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 、 2-bromo-5-tert-butyl-1-cyclohexen-1-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到5-tert-butyl-2-phenyl-1-cyclohexenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环状 β-溴α,β-不饱和醛与三芳基铋作为多偶联有机金属亲核试剂的新型芳基化

  摘要：

  在钯催化条件下，用三芳基铋作为原子高效的多偶联有机金属试剂进行环状 β-promo α,β-不饱和醛的交叉偶联芳基化。这些反应以有效的方式以良好到高产率提供了相应的芳基化烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259290

文献信息

• SYPER, LUDWIK, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2853-2871
  作者：SYPER, LUDWIK

  DOI：——

  日期：——