(6-ethoxy-5-oxohept-6-enyl)carbamic acid tert-butyl ester | 874181-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-ethoxy-5-oxohept-6-enyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(6-ethoxy-5-oxohept-6-enyl)carbamate
• CAS: 874181-64-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: IBGAHVQDCFMJDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-ethoxy-5-oxohept-6-enyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到1-ethoxy-1-methyl-1,5,6,7-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  食品香气化合物6-乙酰基1,2,3,4-四氢吡啶和2-乙酰基-1-吡咯啉的快速，高产构建

  摘要：

  负责面包香气的关键化合物6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶（1）是由2-哌啶酮以有效的三步法制备的，总收率为56％。在最终步骤中，在碱性条件下释放出化合物1。一种相关的合成路线生产了米饭的主要成分2-乙酰基-1-吡咯啉（2），总产率为10％。

  DOI：

  10.1021/jo051940a
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (6-ethoxy-5-oxohept-6-enyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  食品香气化合物6-乙酰基1,2,3,4-四氢吡啶和2-乙酰基-1-吡咯啉的快速，高产构建

  摘要：

  负责面包香气的关键化合物6-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶（1）是由2-哌啶酮以有效的三步法制备的，总收率为56％。在最终步骤中，在碱性条件下释放出化合物1。一种相关的合成路线生产了米饭的主要成分2-乙酰基-1-吡咯啉（2），总产率为10％。

  DOI：

  10.1021/jo051940a