3-tert-butyl-1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 876300-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]pyrazol-3-amine
• CAS: 876300-04-8
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃OSi
• 分子量: 359.587
• InChiKey: WKYYYFIJGMOIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US20130029990A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 咪唑 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 3-tert-butyl-1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection

  摘要：

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。

  公开号：

  US20160045512A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2011121366A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  There are provided inter alia compounds of formula (I): wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, L, X, R5 and R6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。
• Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Mathias Paul John

  公开号：US20060035922A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof; and the use of a compound of formula (I) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airways diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物（包括水合物）；以及公式（I）的化合物在治疗TNF介导的疾病、疾病或症状，或p38介导的疾病、疾病或症状中的用途，特别是过敏和非过敏的呼吸道疾病，更特别是梗阻性或炎症性呼吸道疾病，最好是慢性阻塞性肺病。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20110294812A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers, tautomers and isotopic derivatives thereof, which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐，包括所有立体异构体、互变异构体和同位素衍生物，它们是p38丝裂原活化蛋白激酶酶（以下简称p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，并且它们在治疗中的使用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面的使用，包括肺部的炎症性疾病，如COPD。
• P38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Respivert Ltd.

  公开号：US08299073B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers, tautomers and isotopic derivatives thereof, which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药学上可接受的盐，包括其所有立体异构体、互变异构体和同位素衍生物，它们是p38 丝裂原活化蛋白激酶酶（以下简称p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是它们的α和γ激酶亚型，并且它们在治疗中的使用，包括在制药组合物中，特别是在治疗炎症性疾病中，包括肺部的炎症性疾病，如COPD。