4-(5-氨基-3-叔丁基-1H-吡唑-1-基)苯甲酸 | 869663-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-氨基-3-叔丁基-1H-吡唑-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(5-amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(5-Amino-3-tert-butyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid；4-(5-amino-3-tert-butylpyrazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 869663-56-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: HPBNFHMSOYVHAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  454.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-氨基-3-叔丁基-1H-吡唑-1-基)苯甲酸 在 三甲基氯硅烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 以71%的产率得到methyl 4-(5-amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64872

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 4-肼基苯甲酸 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(5-氨基-3-叔丁基-1H-吡唑-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED UREAS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物，它们作为激酶抑制剂的用途，新的药物配方包括这些化合物，这些化合物用于温血动物，特别是人类的诊断或治疗治疗，用于治疗对激酶活性调节有反应的疾病或制造对治疗此类疾病有用的药物配方，治疗方法包括将这些化合物给温血动物，特别是人类，以及这些化合物的制造过程。

  公开号：

  US20090131437A1

文献信息

• INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
  申请人：Charron Catherine Elisabeth

  公开号：US20120244120A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160045512A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2011121366A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  There are provided inter alia compounds of formula (I): wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, L, X, R5 and R6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。
• PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130029990A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There are provided inter alia compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , L, X, R 5 and R 6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。