1-Chlorohexadecan-5-one | 213765-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chlorohexadecan-5-one
• CAS: 213765-57-2
• 化学式: C₁₆H₃₁ClO
• 分子量: 274.875
• InChiKey: PSRIADBSMHEZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlorohexadecan-5-one 在 四氢吡咯 、 sodium azide 、 (S,S)-ethylene-1,2-bis(η⁵-4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)titanium difluoride 、 苯硅烷 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2(R)-undecylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称亚胺氢化硅烷化反应，对哌啶生物碱（S）-丝氨酸和（2R，6R）-反式-视神经蛋白A进行短对映选择性全合成。

  摘要：

  报道了（S）-亚氨酸和（2R，6R）-反式-视神经肽A的对映选择性合成。两种合成中的关键步骤是环状亚胺的催化不对称氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1021/jo980808q
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 5-氯戊腈 在 碘 、 magnesium 作用下， 生成 1-Chlorohexadecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称亚胺氢化硅烷化反应，对哌啶生物碱（S）-丝氨酸和（2R，6R）-反式-视神经蛋白A进行短对映选择性全合成。

  摘要：

  报道了（S）-亚氨酸和（2R，6R）-反式-视神经肽A的对映选择性合成。两种合成中的关键步骤是环状亚胺的催化不对称氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1021/jo980808q

文献信息

• Short Enantioselective Total Syntheses of the Piperidine Alkaloids (<i>S</i>)-Coniine and (2<i>R</i>,6<i>R</i>)-<i>trans</i>-Solenopsin A via Catalytic Asymmetric Imine Hydrosilylation
  作者：Matthew T. Reding、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo980808q

  日期：1998.9.1

  The enantioselective syntheses of (S)-coniine and (2R,6R)-trans-solenopsin A are reported. The key step in both syntheses is the catalytic asymmetric hydrosilylation of a cyclic imine.

  报道了（S）-亚氨酸和（2R，6R）-反式-视神经肽A的对映选择性合成。两种合成中的关键步骤是环状亚胺的催化不对称氢化硅烷化。