4-acetyl-N-cyclohexylbenzamide | 114691-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N-cyclohexylbenzamide
• CAS: 114691-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: CDYNLDPKXKABHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 4-acetyl-N-cyclohexylbenzamide 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 以61%的产率得到1-(4-acetylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过将有机金属试剂加入仲酰胺化学选择性合成酮和酮亚胺

  摘要：

  高效和选择性转化的发展在合成化学中至关重要，因为它为复杂分子的全合成开辟了新的可能性。将此类反应应用于酮的合成非常重要，因为该基序可作为合成众多有机功能的手柄。在这种情况下，我们报告了一种基于仲酰胺活化/加成序列的通用化学选择性方法，允许控制分离结构不同的酮和酮亚胺。发现高度亲电子的亚胺酰基三氟甲磺酸酯中间体的产生在观察到的异常官能团耐受性中起关键作用，允许将现成的格氏试剂和二有机锌试剂轻松添加到酰胺中，避免常见的过度加成或还原副反应。该方法已应用于抗肿瘤剂 Bexarotene 类似物的正式合成，以及在一锅法中快速有效地合成不对称二酮。

  DOI：

  10.1038/nchem.1268
• 作为产物：
  描述：

  (环己基氨基)(氧代)乙酸 、 钾(4-乙酰基苯基)(三氟)硼酸酯(1-) 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到4-acetyl-N-cyclohexylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed decarboxylative cross-coupling of oxamic acids with potassium phenyltrifluoroborates under mild conditions

  摘要：

  在温和反应条件下，实现了钯催化下的草氨酸与苯基三氟硼酸钾的去羧偶联反应。该方法为制备N-单取代或N,N-双取代苯甲酰胺和苯甲酸酯提供了高效的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc11635e

文献信息

• Aroylnitrenes with singlet ground states: photochemistry of acetyl-substituted aroyl and aryloxycarbonyl azides
  作者：Michael E. Sigman、Tom. Autrey、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00221a032

  日期：1988.6

  light gives only the aroylnitrenes. The triplet excited states of the azides were detected chemically and by transient spectroscopic techniques. Nitrogen loss following near-UV irradiation occurs exclusively from the excited triplet azides. However, the chemical properties of ABN and ADN are consistent only with reactions originating from their singlet states. An ESR spectrum is observed at 8 K for

  4-乙酰苯甲酰叠氮化物 (ABA)、4-乙酰-4'-联苯酰叠氮化物 (ADA) 和 4-乙酰苯氧羰基叠氮化物 (APA) 的光化学显示出不寻常的波长和结构效应。用深紫外光将 ABA 或 ADA 辐照到它们的 ..pi..-..pi..* 带中，分别导致 4-乙酰苯甲酰氮 (ABN) 和 4-乙酰-4'-联苯甲酰氮 (ADN) 的形成，与光库尔修斯重排竞争形成异氰酸酯。用近紫外光将这些叠氮化物照射到它们的 n-..pi..* 带中，仅产生芳酰基硝烯。叠氮化物的三重激发态通过化学方法和瞬态光谱技术进行检测。近紫外线照射后的氮损失仅发生在激发的三重叠氮化物上。然而，ABN 和 ADN 的化学性质仅与源自其单线态的反应一致。在 8 K 处观察到 ((4-乙酰苯氧基) 羰基) 氮烯 (APN) 的 ESR 谱，但 4-乙酰苯甲酰基氮 (ABN) 或 4-乙酰-4'-联苯羰基氮 (ADN) 没有。AP
• A Visible-Light-Driven, Metal-free Route to Aromatic Amides via Radical Arylation of Isonitriles
  作者：Marco Malacarne、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/adsc.201700619

  日期：2017.11.10

  The photochemical metal‐free carboamidation of aryl radicals has been exploited for the preparation of aromatic amides, including hetero‐ and polyaromatic derivatives, under visible light irradiation of arylazo sulfones in the presence of isocyanides in aqueous acetonitrile. The process was useful for the smooth preparation of the antidepressant moclobemide.

  在芳基偶氮砜在乙腈水溶液中存在异氰酸酯的可见光照射下，已经开发了芳基自由基的无光化学金属碳酰胺化方法，用于制备芳族酰胺，包括杂芳烃和多芳烃衍生物。该方法对于顺利制备抗抑郁药莫氯贝胺是有用的。
• Supported Palladium Nanoparticles that Catalyze Aminocarbonylation of Aryl Halides with Amines using Oxalic Acid as a Sustainable CO Source
  作者：C. Bal Reddy、Shankar Ram、Ajay Kumar、Richa Bharti、Pralay Das

  DOI：10.1002/chem.201900271

  日期：2019.3.15

  Polystyrene‐supported palladium (Pd@PS) nanoparticles (NPs) have been used to catalyze the aminocarbonylation of aryl halides with amines using oxalic acid as a CO source for the first‐time for the synthesis of amides. Furthermore, o‐iodoacetophenones participated in amidation and cyclization reactions to give isoindolinones in a single step following a concerted approach. Oxalic acid has been used

  首次使用草酸作为一氧化碳源，使用聚苯乙烯负载的钯（Pd @ PS）纳米颗粒（NPs）催化胺与胺的芳基卤化物的氨基羰基化反应，这是首次用于酰胺的合成。此外，o碘苯乙酮通过协同方法一步一步参与酰胺化和环化反应，得到异吲哚啉酮。在双层瓶（DLV）系统下，草酸已被用作安全，环境友好和操作简单的易地易位可持续CO源，用于不同的氨基羰基化反应。在CO环境下，催化剂的稳定性是一项艰巨的任务，但是，发现Pd @ PS具有可回收性，并且可用于广泛的基材范围，避免了再生步骤。草酸的易于处理，添加剂和无碱一氧化碳的产生，催化剂的稳定性以及通过过滤和引入DLV轻松从反应混合物中分离出催化剂的优点是使整个过程成为可持续的方法。
• A case study of Pd⋯Pd intramolecular interaction in a benzothiazole based palladacycle; catalytic activity toward amide synthesis <i>via</i> an isocyanide insertion pathway
  作者：Masood Loni、Yaser Balmohammadi、Reza Dadgar Yeganeh、Kaveh Imani、Behrouz Notash、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1039/d0nj06301k

  日期：——

  An acetate bridge benzothiazolepalladacycle containing a rare metallophilic intramolecular Pd⋯Pd interaction was synthesized and thoroughly characterized. The synthesized benzothiazolepalladacycle directly anchored on SBA-15 to form an efficient heterogeneous catalyst for amide synthesis via the migratory isocyanide insertion pathway.

  合成了一种乙酸桥键苯并噻唑吡咯烷环化合物，它含有罕见的亲金属分子内Pd⋯Pd相互作用，并进行了全面表征。合成的苯并噻唑吡咯四环直接固定在SBA-15上，通过迁移的异氰化物插入途径形成酰胺合成的高效多相催化剂。
• Metal-Free Intermolecular Coupling of Arenes with Secondary Amides: Chemoselective Synthesis of Aromatic Ketimines and Ketones, and <i>N</i>-Deacylation of Secondary Amides
  作者：Pei-Qiang Huang、Ying-Hong Huang、Kai-Jiong Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01647

  日期：2016.10.7

  The direct transformation of common secondary amides into aromatic ketimines and aromatic ketones with C–C bond formation is described. The reaction can also be used for N-deacylation of secondary amides to release amines. This method consists of in situ amide activation with triflic anhydride and intermolecular capture of the resulting highly electrophilic nitrilium intermediate with an arene. The

  描述了将普通仲酰胺直接转化为具有C–C键的芳族酮亚胺和芳族酮的方法。该反应也可以用于仲酰胺的N-脱酰以释放胺。该方法包括原位用三氟甲磺酸酰胺活化酰胺，并用芳烃在分子间捕获所得的高度亲电的腈中间体。该反应适用于各种仲酰胺（亲电子试剂），但是仅富电子和中等富电子的芳烃可以用作亲核试剂。由于使用了台式稳定的芳烃而不是反应性和碱性有机金属作为亲核试剂，因此在存在一系列敏感官能团（例如醛，酮，酯，氰基，硝基，和三级酰胺基。该反应可以看作是使用仲酰胺作为酰化剂的Friedel-Crafts型反应，或者是Bischler-Napieralski反应的分子间形式。