Toluene-4-sulfonic acid (2S,3S)-2,3-bis-methoxymethoxy-3-[(S)-1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-2-yl]-propyl ester | 617700-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2S,3S)-2,3-bis-methoxymethoxy-3-[(S)-1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-2-yl]-propyl ester
• 英文别名: [(2S,3S)-2,3-bis(methoxymethoxy)-3-[(6S)-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-6-yl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 617700-51-3
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₁₁S₂
• 分子量: 600.668
• InChiKey: FBNHCXCDAGHWOB-LSQMVHIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2S,3S)-2,3-bis-methoxymethoxy-3-[(S)-1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-2-yl]-propyl ester 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-lentiginosine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Allyl AmineSynthesis via Enantioselective Addition ofDiethylzincand Sigmatropic Rearrangement; Synthesis of Lentiginosine

  摘要：

  一种制备烯丙胺衍生物的新合成方法已经开发出来。该方法的关键步骤是二乙基锌的对映选择性加成（Soai协议）和烯丙氰酸酯到异氰酸酯的重排。该方法的成功应用实现了亮氨酸（6）的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39314
• 作为产物：
  描述：

  6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4(S),5(S)-(isopropylidenedioxy)-2(E)-hexen-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 盐酸 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 、 Α,Α-二苯基-N-甲基-L-脯氨醇 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2S,3S)-2,3-bis-methoxymethoxy-3-[(S)-1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-2-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Allyl AmineSynthesis via Enantioselective Addition ofDiethylzincand Sigmatropic Rearrangement; Synthesis of Lentiginosine

  摘要：

  一种制备烯丙胺衍生物的新合成方法已经开发出来。该方法的关键步骤是二乙基锌的对映选择性加成（Soai协议）和烯丙氰酸酯到异氰酸酯的重排。该方法的成功应用实现了亮氨酸（6）的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39314

文献信息

• Stereoselective Allyl Amine Synthesis through Enantioselective Addition of Diethylzinc and [1,3]-Chirality Transfer: Synthesis of Lentiginosine and Polyoxamic Acid Derivative
  作者：Yoshiyasu Ichikawa、Takashi Ito、Minoru Isobe

  DOI：10.1002/chem.200400830

  日期：2005.3.4

  synthetic method for the preparation of allyl amines has been developed. The key steps of this method are enantioselective addition of diethylzinc and [1,3]-chirality transfer through the [3.3] sigmatropic rearrangement of allyl cyanates. Stereocontrolled syntheses of lentiginosine (1) and polyoxamic acid derivative 2 from a common intermediate 7 derived from D-tartaric acid (8), have been accomplished.

  已经开发出一种新的制备烯丙基胺的合成方法。该方法的关键步骤是二乙基锌的对映选择性加成和通过[3.3]烯丙基氰酸酯的σ重排而进行的[1,3]-手性转移。已从衍生自D-酒石酸（8）的常见中间体7进行了立体控制的龙胆草碱（1）和聚草酰胺酸衍生物2的立体合成。
• Stereoselective Allyl AmineSynthesis via Enantioselective Addition ofDiethylzincand Sigmatropic Rearrangement; Synthesis of Lentiginosine
  作者：Yoshiyasu Ichikawa、Takashi Ito、Taihei Nishiyama、Minoru Isobe

  DOI：10.1055/s-2003-39314

  日期：——

  A new synthetic method for the preparation of allyl amine derivatives has been developed. The key steps of this method are enantioselective addition of diethylzinc (Soai protocol) and allyl cyanate-to-isocyanate rearrangement. Successful application of this procedure realized the synthesis of lentiginosine (6).

  一种制备烯丙胺衍生物的新合成方法已经开发出来。该方法的关键步骤是二乙基锌的对映选择性加成（Soai协议）和烯丙氰酸酯到异氰酸酯的重排。该方法的成功应用实现了亮氨酸（6）的合成。