3-O-β-D-xylopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl echinocystic acid 16-O-β-D-glucopyranoside | 1242172-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-β-D-xylopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl echinocystic acid 16-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (4aR,5R,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
• CAS: 1242172-32-2
• 化学式: C₅₅H₈₉NO₂₃
• 分子量: 1132.3
• InChiKey: XIBNHXMOYBBSEH-KLQQCESLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  383
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-β-D-xylopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl echinocystic acid 16-O-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 D-木糖 、 葡萄糖 、 口服葡萄糖 、 D-氨基葡萄糖盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  来自合欢花的包囊酸 3,16-O-双糖苷

  摘要：

  采用色谱技术从合欢树皮中分离得到三种三萜苷和两种已知的三萜苷。化合物的结构确定为3-O-β-D-吡喃木糖基-(1-->2)-β-D-吡喃半乳糖基-(1-->6)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β -D-吡喃葡萄糖基棘囊酸16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，3-O-β-D-吡喃木糖基-(1-->2)-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->6)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基棘囊酸16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->2)-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1- ->6)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基棘囊酸16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。它们的结构由 NMR 技术确定，包括 HOHAHA、(1)H-(1)H COSY、ROE、HMQC 和 HMBC 实验以及 FABMS 以及酸水解。据我们所知，这些新化合物被认为是棘胞囊酸 3,16-O-双糖苷的第一个例子。与其他具有

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2010.05.004

文献信息

• Echinocystic acid 3,16-O-bisglycosides from Albizia procera
  作者：Toshio Miyase、F.R. Melek、N.S. Ghaly、Tsutomu Warashina、M. El-Kady、Marian Nabil

  DOI：10.1016/j.phytochem.2010.05.004

  日期：2010.8

  ucopyranosyl echinocystic acid 16-O-beta-D-glucopyranoside and 3-O-alpha-L-arabinopyranosyl-(1-->2)-alpha-L-arabinopyranosyl-(1-->6)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl echinocystic acid 16-O-beta-D-glucopyranoside. Their structures were determined by NMR techniques including HOHAHA, (1)H-(1)H COSY, ROE, HMQC and HMBC experiments together with FABMS as well as acid hydrolysis. To the best of

  采用色谱技术从合欢树皮中分离得到三种三萜苷和两种已知的三萜苷。化合物的结构确定为3-O-β-D-吡喃木糖基-(1-->2)-β-D-吡喃半乳糖基-(1-->6)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β -D-吡喃葡萄糖基棘囊酸16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，3-O-β-D-吡喃木糖基-(1-->2)-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->6)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基棘囊酸16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->2)-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1- ->6)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基棘囊酸16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。它们的结构由 NMR 技术确定，包括 HOHAHA、(1)H-(1)H COSY、ROE、HMQC 和 HMBC 实验以及 FABMS 以及酸水解。据我们所知，这些新化合物被认为是棘胞囊酸 3,16-O-双糖苷的第一个例子。与其他具有