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10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-8,9-di-hydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione | 1309833-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-8,9-di-hydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione
英文别名
10-(4-Methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-1,5,7,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione;10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-1,5,7,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione
10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-8,9-di-hydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione化学式
CAS
1309833-68-8
化学式
C26H24N4O6
mdl
——
分子量
488.5
InChiKey
KMXVZADFLDMWBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴比妥酸间硝基苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮甲氧苯胺 在 tetraethylene pentamine/Co (II) immobilized on multiwall carbon nanotubes 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 以95%的产率得到10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-8,9-di-hydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione
    参考文献:
    名称:
    使用MWCNTs @ TEPA / Co(II)作为新型环保催化剂,高效,绿色合成二氢嘧啶基[4,5-b]喹啉三酮
    摘要:
    使用多壁碳纳米管(MWCNT)成功地制备了新型多相纳米催化剂[MWCNTs @ TEPA / Co(II)],作为四乙烯五胺(TEPA)/ Co(II)共价锚固的合适有效载体。新型非均相催化剂是通过一种简便且适用的方法制备的,并通过多种技术进行了表征,例如傅立叶变换红外,热重分析,能量色散X射线光谱,绘图,场发射扫描电子显微镜,电感耦合等离子体光学发射光谱法和Brunauer-Emmett-Teller。合成催化剂可有效地用于制备二氢嘧啶基[4,5- b通过热条件下巴比妥酸,二甲酮,芳基醛和胺的四组分反应生成]喹啉三酮衍生物。纳米结构催化剂易于通过过滤回收并重复使用几次,而其催化活性没有明显损失。少量的催化剂(0.005 g),较短的反应时间和绿色条件是该方法的优点。
    DOI:
    10.1002/aoc.5732
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文献信息

  • Green and rapid synthesis of dihydropyrimido [4,5‐ <i>b</i> ]quinolinetrione derivatives using CoFe <sub>2</sub> O <sub>4</sub> @PPA as high efficient solid acidic catalyst under ultrasonic irradiation
    作者:Leila Moradi、Pegah Mahdipour
    DOI:10.1002/aoc.4996
    日期:2019.8
    A new high efficient and green protocol for the preparation of dihydropyrimido[4,5‐b]quinolinetrione derivatives using magnetically solid acid catalyst was presented. High performance solid acid catalyst was prepared through a three‐step reaction. Firstly, CoFe2O4 nano particles were synthesized using co‐precipitation method. In second step, CoFe2O4 nano particles were coated with SiO2 shell through
    提出了一种使用磁性固体酸催化剂制备二氢嘧啶基[4,5- b ]喹啉三酮衍生物的新型高效绿色方案。通过三步反应制备了高性能固体酸催化剂。首先,采用共沉淀法合成了CoFe 2 O 4纳米颗粒。在第二步骤中,通过用原硅酸四乙酯(CoFe 2 O 4 @SiO 2)处理,用SiO 2壳涂覆CoFe 2 O 4纳米颗粒。最后,用多磷酸(CoFe)对CoFe 2 O 4 @SiO 2进行了改性。2 O 4 @SiO 2 / PPA)。使用FTIR,VSM,TEM,FESEM,EDX对绿色可重复使用的催化剂进行了详细表征,并用作合成二氢嘧啶基[4,5- b ]喹啉三酮衍生物的催化剂。在绿色,有效和温和的条件下,在超声辐射下进行反应,并以高至极好的收率获得了产物。该方法具有绿色环保的条件,反应时间短,产物收率高,而且易于操作。
  • Investigation the catalytic activity of nanofibrillated and nanobacterial cellulose sulfuric acid in synthesis of dihydropyrimidoquinolinetriones
    作者:Kobra Nikoofar、Hannaneh Heidari、Yeganeh Shahedi
    DOI:10.1007/s11164-018-3402-4
    日期:2018.7
    Two novel types of nanocellulose-based catalyst, viz. nanofibrillated cellulose sulfuric acid (s-NFC) and nanobacterial cellulose sulfuric acid (s-BC), were prepared by a simple method and characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy, transmission electron microscopy, field-emission scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy, X-ray diffraction anlaysis, and nitrogen
    两种新型的纳米纤维素基催化剂,即。用一种简单的方法制备了纳米原纤化纤维素硫酸(s-NFC)和纳米细菌纤维素硫酸(s-BC),并通过傅里叶变换红外光谱,透射电子显微镜,场发射扫描电子显微镜,能量色散X进行了表征。射线光谱,X射线衍射分析和氮吸附测量。这两种生物基固体酸催化剂的催化活性在巴比妥酸,二甲酮,芳基醛和(杂)芳族胺在回流乙醇中的一锅四组分偶联反应中进行了研究。结果证实,s-BC比s-NFC更促进所述反应的速度。
  • Synthesis of New Dihydropyrimido[4,5-b]quinolinetrione Derivatives Using a Four-Component Coupling Reaction
    作者:A. Khalafi-Nezhad、F. Panahi
    DOI:10.1055/s-0030-1258446
    日期:2011.3
    A convenient and one-pot method for the efficient synthesis of the novel 8,9-dihydro-8,8-dimethyl-5,10-diphenylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione derivatives via a four-component condensation reaction of aldehydes, amines, dimedone, and barbituric acid in the presence of tungestophosphoric acid (H3PW12O40) as catalyst is described. This new approach proceeded smoothly in good to
    一种方便且一锅法的有效合成新型8,9-二氢-8,8-二甲基-5,10-二苯基嘧啶[4,5 - b ]喹啉-2,4,6(1 H,3描述了在作为催化剂的tungesto磷酸(H 3 PW 12 O 40)存在下,醛,胺,二甲酮和巴比妥酸通过四组分缩合反应生成的H,5 H,7 H,10 H)-三酮衍生物。该新方法顺利进行,收率良好,收率极高,通过简单的过滤即可将纯产物从反应混合物中分离出来。 多组分反应-嘧啶-二氢吡啶-巴比妥酸-二甲基酮
  • Efficient and green synthesis of dihydropyrimido[4,5‐ <i>b</i> ]quinolinetriones using MWCNTs@TEPA/Co (II) as a novel and eco‐friendly catalyst
    作者:Hakimeh Saeidiroshan、Leila Moradi
    DOI:10.1002/aoc.5732
    日期:2020.9
    A new heterogeneous nanocatalyst [MWCNTs@TEPA/Co (II)] was successfully prepared using multiwall carbon nanotubes (MWCNTs) as a suitable and efficient support for covalent anchoring of tetraethylene pentaamine (TEPA)/Co (II). The new heterogeneous catalyst was prepared through an easy and applicable method, and characterized by various techniques such as Fourier transform‐infrared, thermogravimetric
    使用多壁碳纳米管(MWCNT)成功地制备了新型多相纳米催化剂[MWCNTs @ TEPA / Co(II)],作为四乙烯五胺(TEPA)/ Co(II)共价锚固的合适有效载体。新型非均相催化剂是通过一种简便且适用的方法制备的,并通过多种技术进行了表征,例如傅立叶变换红外,热重分析,能量色散X射线光谱,绘图,场发射扫描电子显微镜,电感耦合等离子体光学发射光谱法和Brunauer-Emmett-Teller。合成催化剂可有效地用于制备二氢嘧啶基[4,5- b通过热条件下巴比妥酸,二甲酮,芳基醛和胺的四组分反应生成]喹啉三酮衍生物。纳米结构催化剂易于通过过滤回收并重复使用几次,而其催化活性没有明显损失。少量的催化剂(0.005 g),较短的反应时间和绿色条件是该方法的优点。
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