4-methyl-1,2-cyclohexanediol | 23832-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-1,2-cyclohexanediol
• 英文别名: 4-methyl cyclohexan-1,2-diol；1,2-dihydroxy-4-methylcyclohexane；4-methyl-2-hydroxycyclohexanol；4-methyl-cyclohexane-1,2-diol；4-Methylcyclohexane-1,2-diol
• CAS: 23832-27-1
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: GAASGTOOMWIDNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-122 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2-cyclohexanediol 在 sodium periodate 作用下， 生成 3-methylhexanedial
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯至3-甲基戊醛的选择性加氢甲酰化-氢化串联反应

  摘要：

  的加氢甲酰化 异戊二烯铑膦配合物催化通常会生成单醛，异构甲基戊烯醛以及3-醛-1,6-己二醛二醛的广泛混合物。在通常的反应条件下，连续氢化的产物仅作为次要副产物形成。出乎意料的是，我们现在发现了选择性的自动串联反应，该反应由加氢甲酰化和加氢步骤组成（如果铑与螯合配体配合）双（二苯基膦基）乙烷用作催化剂。如支链芳族溶剂如枯烯 适用于 异戊二烯 几乎是定量的，串联产物的产量 3-甲基戊醛 达到85％。

  DOI：

  10.1039/c1dt11292a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 4-methyl-1,2-cyclohexanediol
  参考文献：
  名称：

  Cavill,G.W.K.; Solomon,D.H., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 121 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Expedient Procedure for the Oxidative Cleavage of Olefinic Bonds with PhI(OAc)₂, NMO, and Catalytic OsO₄
  作者：K. C. Nicolaou、Vikrant A. Adsool、Christopher R. H. Hale

  DOI：10.1021/ol100290a

  日期：2010.4.2

  PhI(OAc)2 in the presence of OsO4 (cat.) and 2,6-lutidine cleaves olefinic bonds to yield the corresponding carbonyl compounds, albeit, in some cases, with α-hydroxy ketones as byproduct. A more practical and clean protocol to effect oxidative cleavage of olefinic bonds involves NMO, OsO4 (cat.), 2,6-lutidine, and PhI(OAc)2.

  PhI(OAc) 2在OsO 4 (cat.)和2,6-二甲基吡啶的存在下裂解烯键以产生相应的羰基化合物，尽管在某些情况下，副产物为α-羟基酮。影响烯烃键氧化裂解的更实用和更干净的协议涉及 NMO、OsO 4 (cat.)、2,6-二甲基吡啶和 PhI(OAc) 2。
• A procedure for the preparation of Ti-Beta zeolites for catalytic epoxidation with hydrogen peroxide
  作者：Bo Tang、Weili Dai、Xiaoming Sun、Naijia Guan、Landong Li、Michael Hunger

  DOI：10.1039/c3gc42534g

  日期：——

  in the zeolite framework while a minority exists in the form of isolated octahedrally coordinated Ti(VI) at framework or extra-framework positions. The obtained Ti-Beta zeolites are highly active and selective catalysts for the epoxidation of unsaturated ketones, e.g. 2-cyclohexen-1-one, with hydrogen peroxide as an oxidant. A quasilinear correlation between the epoxidation rate and the number of framework

  Ti-Beta沸石已通过可重现且可扩展的两步后合成策略成功制备，该策略包括通过脱氢H-Beta和随后用钛茂金属对所得的Si-Beta进行干浸渍来创建带有相关硅烷醇基团的空T位点二氯化物。通过漫反射红外傅里叶变换（DRIFT）和多核固态核磁共振（SSNMR）光谱研究了Ti掺入Beta骨架的机理。从漫反射紫外可见（UV-vis）和X射线光电子能谱（XPS）获得的表征结果表明，大多数结合的Ti物种以孤立的四面体配位Ti（IV）在沸石骨架中，而少数则以孤立八面体配位的Ti（VI）的形式存在于骨架或骨架外位置。所得的Ti-Beta沸石是高活性和选择性催化剂，用于用过氧化氢作为氧化剂环氧化不饱和酮，例如2-环己烯-1-酮。可以画出环氧化速率与骨架Ti（IV）种类数量之间的准线性关系，证明这些Ti（IV））物种负责所研究的Ti-Beta沸石的环氧化活性。详细讨论了制备参数和反应条件对Ti-Beta分子筛
• Synergistic Interaction within Bifunctional Ruthenium Nanoparticle/SILP Catalysts for the Selective Hydrodeoxygenation of Phenols
  作者：Kylie L. Luska、Pedro Migowski、Sami El Sayed、Walter Leitner

  DOI：10.1002/anie.201508513

  日期：2015.12.21

  Ruthenium nanoparticles immobilized on acid‐functionalized supported ionic liquid phases (Ru NPs@SILPs) act as efficient bifunctional catalysts in the hydrodeoxygenation of phenolic substrates under batch and continuous flow conditions. A synergistic interaction between the metal sites and acid groups within the bifunctional catalyst leads to enhanced catalytic activities for the overall transformation

  固定在酸官能化的负载离子液相（Ru NPs @ SILPs）上的钌纳米颗粒在分批和连续流动条件下，在酚醛底物的加氢脱氧中起着高效的双功能催化剂的作用。与由单独的催化官能度催化的各个步骤相比，双官能催化剂内的金属位点与酸基团之间的协同相互作用导致增强的催化活性，以用于整体转化。
• [EN] OXIDATIVE CLEAVAGE OF OLEFINS, EPOXIDES AND ALCOHOLS<br/>[FR] CLIVAGE OXYDATIF D'OLÉFINES, D'ÉPOXYDES ET D'ALCOOLS
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2019015599A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Provided is a process for producing a compound I comprising at least one functional group chosen in the group consisting of epoxy group, hydroxyl group and carbonyl group and by reacting a compound J comprising at least one functional group chosen in the group consisting of alkenyl group, epoxy group and hydroxyl group with an an oxidant in the presence of solid amphiphilic catalytic particles A and solid amphiphilic catalytic particles B.

  提供的是一种生产化合物I的方法，其中化合物I至少包含在环氧基团、羟基和羰基中选择的至少一个官能团，并通过将含有烯基基团、环氧基团和羟基中选择的至少一个官能团的化合物J与氧化剂在固体两性催化颗粒A和固体两性催化颗粒B的存在下反应。
• Deactivation study of the hydrodeoxygenation of p -methylguaiacol over silica supported rhodium and platinum catalysts
  作者：F.P. Bouxin、X. Zhang、I.N. Kings、A.F. Lee、M.J.H. Simmons、K. Wilson、S.D. Jackson

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.03.039

  日期：2017.6

  using silica supported Rh or Pt catalysts was investigated using a fixed-bed reactor at 300 °C, under 4 barg hydrogen and a WHSV of 2.5 h−1. The activity, selectivity and deactivation of the catalysts were examined in relation to time on stream. Three catalysts were tested: 2.5% Rh/silica supplied by Johnson Matthey (JM), 2.5% Rh/silica and 1.55% Pt/silica both prepared in-house. The Rh/silica (JM)

  使用二氧化硅负载的Rh或Pt催化剂，在300 barC ，4 barg氢气和2.5 h -1的WHSV下，使用固定床反应器研究了对甲基愈创木酚的加氢脱氧。检查催化剂的活性，选择性和失活与生产时间的关系。测试了三种催化剂：内部制备的Johnson Matthey（JM）提供的2.5％Rh /二氧化硅，2.5％Rh /二氧化硅和1.55％Pt /二氧化硅。Rh /二氧化硅（JM）表现出最佳的稳定性，在运行6小时后达到稳态，并且在3天的反应中具有恒定的活性。相比之下，其他两种催化剂在测试时间内未达到稳定状态，并且在生产过程中会持续失活。然而，在Rh /二氧化硅（JM）催化剂上观察到了更高的焦化，而所有三种催化剂均显示出烧结的迹象。Pt催化剂（A）对生产4-甲基邻苯二酚显示出更高的选择性，而Rh催化剂对甲酚的选择性更高。在所有情况下，