1-<2-deoxy-2-formamido-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil | 153265-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-deoxy-2-formamido-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil
• 英文别名: 1-[2-deoxy-2-formamido-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]uracil；N-[(6aR,8R,9S,9aS)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]formamide
• CAS: 153265-51-1
• 化学式: C₂₂H₃₉N₃O₇Si₂
• 分子量: 513.739
• InChiKey: PFPYVVVGMXZWLE-GFOJFJKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-deoxy-2-formamido-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-deoxy-2-isocyano-β-D-arabinofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Matsuda; Dan; Minakawa, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4190 - 4194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-azido-2-deoxy-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 1-<2-deoxy-2-formamido-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  Matsuda; Dan; Minakawa, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4190 - 4194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matsuda; Dan; Minakawa, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4190 - 4194
  作者：Matsuda、Dan、Minakawa、Tregear、Okazaki、Sugimoto、Sasaki

  DOI：——

  日期：——