5-O-tert-Butyldimethylsilyl-6-desoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-allofuranosylazid | 131361-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-tert-Butyldimethylsilyl-6-desoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-allofuranosylazid
• 英文别名: [(1R)-1-[(3aR,4R,6S,6aR)-4-azido-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]ethoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 131361-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₄Si
• 分子量: 343.498
• InChiKey: KFPKMXISLLHCDG-SYLRKERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-Butyldimethylsilyl-6-desoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-allofuranosylazid 在 二异丙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-O-tert-Butyldimethylsilyl-6-desoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-allofuranosylisocyanid
  参考文献：
  名称：

  Transformationen von ?-Glycofuranosylisocyaniden in Tetrahydrofuranderivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809773
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-6-desoxy-β-L-talofuranose 在 咪唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 Amberlyst 15 H⁺ 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 5-O-tert-Butyldimethylsilyl-6-desoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-allofuranosylazid
  参考文献：
  名称：

  Transformationen von ?-Glycofuranosylisocyaniden in Tetrahydrofuranderivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809773

文献信息

• Transformationen von ?-Glycofuranosylisocyaniden in Tetrahydrofuranderivate
  作者：Johann Hiebl、Erich Zbiral

  DOI：10.1007/bf00809773

  日期：——