[2-(4-Bromo-2-ethyl-5-methoxy-phenyl)-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 681171-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(4-Bromo-2-ethyl-5-methoxy-phenyl)-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-ethyl-5-methoxyphenyl)ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 681171-47-1
• 化学式: C₁₇H₂₉BrO₂Si
• 分子量: 373.406
• InChiKey: TVWJUCYHYRELKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Bromo-2-ethyl-5-methoxy-phenyl)-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {6-[4-(2-Dimethylamino-ethyl)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(4-Bromo-2-ethyl-5-methoxy-phenyl)-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043
• 作为试剂：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 、 tert-Butyl-[2-(2-ethyl-5-methoxy-phenyl)-ethoxy]-dimethyl-silane 、 水 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 4A 、 氮 、 ice 、 乙醚 、 petroleum ether 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 [2-(4-Bromo-2-ethyl-5-methoxy-phenyl)-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 、 silica gel 、 氯仿 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 以to yield 15.7 g of crude product 41 which的产率得到[2-(4-Bromo-2-ethyl-5-methoxy-phenyl)-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines

  摘要：

  本发明提供了VI1式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如定义，以及包含这种化合物的制药组合物和将这种化合物用于治疗和预防中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明还提供了一种方法，用于抑制哺乳动物脑部葡萄糖和/或氧气损伤引起的神经损伤，该方法包括向哺乳动物给予一种NOS抑制剂。在一种实施方式中，NOS抑制剂在手术前向哺乳动物给予，例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。

  公开号：

  US20040077853A1