2-(2-乙基-5-甲氧基苯基)乙醇 | 681171-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-乙基-5-甲氧基苯基)乙醇
• 英文名称: 3-methoxy-6-ethyl-phenethyl alcohol
• 英文别名: 2-(2-ethyl-5-methoxyphenyl)ethanol；2-(2-Ethyl-5-methoxy-phenyl)-ethanol
• CAS: 681171-45-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ZZYPHGGDMPAGNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙基-5-甲氧基苯基)乙醇 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 [2-(4-Bromo-2-ethyl-5-methoxy-phenyl)-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-乙基-5-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043

文献信息

• 2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040077853A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides compounds of formula VI 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders. The invention also provides methods for inhibiting neurological damage caused by impairment of glucose and/or oxygen to the brain in a mammal, which method comprises administering to the mammal a NOS inhibitor. In one embodiment, the NOS inhibitor is administered to the mammal prior to surgery, for example prior to cardiac surgery, angioplasty, or angiography.

  该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如所定义，以及含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法，用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤，该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中，NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用，例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。
• Direct Benzylic CH Activation for CO Bond Formation by Photoredox Catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sujit Pal、Ramkrishna Laha

  DOI：10.1002/anie.201210333

  日期：2013.5.3

  Power of light: 1,4‐dicyanonaphthalene (DCN) and light directly activates benzylic CH bonds for intra‐ and intermolecular CO bond formation. Arylalkyls have also been transformed directly into aryl ketones using water as a source of oxygen. EDG=electron‐donating group, EWG=electron‐withdrawing group.

  光的功率：1,4-二氰基萘（DCN）和光直接激活苄Ç  H代表分子内和分子间C键 O键的形成。芳烷基还已经使用水作为氧源直接转化为芳基酮。EDG =给电子基团，EWG =吸电子基团。
• Substituted 6-phenyl-pyridin-2-ylamines: selective and potent inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  作者：Deane M Nason、Steven D Heck、Mathew S Bodenstein、John A Lowe、Robert B Nelson、Dane R Liston、Charles E Nolan、Lorraine F Lanyon、Karen M Ward、Robert A Volkmann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.043

  日期：2004.9

  alkoxy)-5-ethyl-2-methoxyphenyl)-py ridin-2-ylamines and 6-(4-(dimethylaminoalkyl)-/6-(4-(dimethylaminoalkoxy)-2,5-dimethoxyphenyl)-pyridi n-2-ylamines 1-8 are described. These compounds are potent inhibitors of the human nNOS isoform.

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。