Benzenebutanamide, alpha,gamma-dioxo-N-2-pyridinyl- | 130421-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzenebutanamide, alpha,gamma-dioxo-N-2-pyridinyl-
• 英文别名: 2,4-dioxo-4-phenyl-N-pyridin-2-ylbutanamide
• CAS: 130421-35-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: SNPZWZTYJYKVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenebutanamide, alpha,gamma-dioxo-N-2-pyridinyl- 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94%的产率得到5-苯基-N-吡啶-2-基-2H-吡唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of heterylamides of aroylpyruvic acids and 5-arylpyrazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764994
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 5-苯基呋喃-2,3-二酮 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到Benzenebutanamide, alpha,gamma-dioxo-N-2-pyridinyl-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of heterylamides of aroylpyruvic acids and 5-arylpyrazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764994

文献信息

• Reactions of 4-aryl-N-hetaryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enamides with hydroxylamine and biological activity of the products
  作者：N. A. Pulina、F. V. Sobin、T. A. Yushkova、V. V. Novikova

  DOI：10.1007/s11172-019-2466-7

  日期：2019.3

  The reactions of 4-aryl-N-hetaryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enamides (hetaryl is 2-pyridyl, 2-azolyls, benzo[d]thiazol-2-yl) with hydroxylamine yielded 4-aryl-N-hetaryl-2-hydroxyimino-4-oxobutanamides and 5-aryl-N-hetarylisoxazole-3-carboxamides. The products were searched for representatives with high antimicrobial and anti-inflammatory activities and low acute toxicity. A structure—pharmacological activity

  4-芳基-N-杂芳基-2-羟基-4-氧代丁-2-烯酰胺（杂芳基是2-吡啶基、2-唑基、苯并[d]噻唑-2-基）与羟胺的反应生成4-芳基- N-hetaryl-2-hydroxyimino-4-oxobutanamides 和 5-aryl-N-hetarylisoxazole-3-carboxamides。产品被寻找具有高抗菌和抗炎活性和低急性毒性的代表。建立了所制备化合物的结构-药理活性关系。
• N-(2-Pyridyl)amides of 2,4-Dioxobutyric Acids in Reactions with Diazoalkanes
  作者：S. S. Kataev、N. E. Gavrilova、V. V. Zalesov

  DOI：10.1023/b:cohc.0000010647.37123.9e

  日期：2003.10
• 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides in reactions with diazo compounds
  作者：N. E. Gavrilova、V. V. Zalesov、N. A. Pulina

  DOI：10.1134/s1070428008050138

  日期：2008.5

  Reactions of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides with diazomethane, diazoethane, diaryldiazomethanes, and diazofluorene lead to the formation of 2-alkoxy-4-aryl-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides, 3-aroyl-5-methylpyrazole-4-carboxylic acids N-(2-pyridyl)amides, and 3-alkoxy-3-(2-aryl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxoimidazo[1,2-a]pyridines. The composition and structure of compounds obtained depend on the nucleophilic nature of the diazo compound and on the character of substituents in the aryl and pyridine parts of the substrate.
• ANDREJCHIKOV, YU. S.;MILYUTIN, A. V.;KRYLOVA, I. V.;SARAEVA, R. F.;DORMID+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 33-35
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、MILYUTIN, A. V.、KRYLOVA, I. V.、SARAEVA, R. F.、DORMID+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of heterylamides of aroylpyruvic acids and 5-arylpyrazole-3-carboxylic acids
  作者：Yu. S. Andreichikov、A. V. Milyutin、I. V. Krylova、R. F. Saraeva、E. V. Dormidontova、L. P. Drovosekova、F. Ya. Nazmetdinov、V. É. Kolla

  DOI：10.1007/bf00764994

  日期：1990.7