3-(pyridin-2-yloxy)benzoyl chloride | 51362-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yloxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 3-(2-pyridyloxy)benzoyl chloride；3-pyridin-2-yloxybenzoyl chloride
• CAS: 51362-31-3
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: XDPZJSRIOXTOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-2-yloxy)benzoyl chloride 生成 N-allyl-3-(pyridin-2-yloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  YAMADZAKI, MITSUMASA;MAEHDA, XIDEHO;SAKURANIVA, YASUYA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(吡啶-2-基氧基)苯甲酸 生成 3-(pyridin-2-yloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted acetic acid derivatives and production thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的乙酸衍生物代替物：##SPC1##其中X、X'、X"、Y、Y'和Y"分别表示氢原子、1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、羟基、酰基、酰胺基、酰氧基、氨基、氰基、硝基、2至9个碳原子的烷氧羰基、3至10个碳原子的烷氧羰基烷基、2至9个碳原子的烷氧羰基氨基、三氟甲基基团、卤素原子、羧基或氨基甲酰基，X、X'和X"中的两个或Y、Y'和Y"中的两个可选地组合成5至7个碳原子的脂环环或苯环，A表示氧原子或硫原子，R和R.sub.1分别表示氢原子或1至4个碳原子的低烷基，Q表示可选存在氧原子，或它们的碱金属或碱土金属盐。本发明的制备方法基本上是通过Arndt-Eistert反应制备的，它们可用作抗炎、抗风湿、镇痛或退烧剂。

  公开号：

  US03940403A1

文献信息

• JPS56161373A
  申请人：——

  公开号：JPS56161373A

  公开（公告）日：1981-12-11
• US3940403A
  申请人：——

  公开号：US3940403A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3994908A
  申请人：——

  公开号：US3994908A

  公开（公告）日：1976-11-30
• Substituted acetic acid derivatives and production thereof
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US03940403A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Substituted acetic acid derivatives represented by the formula: ##SPC1## Wherein X, X', X", Y, Y' and Y" each represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 8 carbon atoms, a hydroxy group, an acyl group, an acylamino group, an acyloxy group, an amino group, a cyano group, a nitro group, an alkoxycarbonyl group of 2 to 9 carbon atoms, an alkoxycarbonylalkyl group of 3 to 10 carbon atoms, an alkoxycarbonylamino group of 2 to 9 carbon atoms, a trifluoromethyl group, a halogen atom, a carboxy group, or a carbamoyl group, two of X, X' and X", or two of Y, Y' and Y" are optionally combined to form an alicyclic ring of 5 to 7 carbon atoms or a benzene ring, A represents an oxygen atom or a sulfur atom, R and R.sub.1 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group of 1 to 4 carbon atoms and Q represents the optional presence of an oxygen atom, or their alkali metal or alkali earth metal salts, being useful as anti-inflammatory, anti-rheumatic, analgesic or anti-pyretic agents, are prepared essentially by the Arndt-Eistert reaction.

  本发明涉及一种由下式表示的乙酸衍生物代替物：##SPC1##其中X、X'、X"、Y、Y'和Y"分别表示氢原子、1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、羟基、酰基、酰胺基、酰氧基、氨基、氰基、硝基、2至9个碳原子的烷氧羰基、3至10个碳原子的烷氧羰基烷基、2至9个碳原子的烷氧羰基氨基、三氟甲基基团、卤素原子、羧基或氨基甲酰基，X、X'和X"中的两个或Y、Y'和Y"中的两个可选地组合成5至7个碳原子的脂环环或苯环，A表示氧原子或硫原子，R和R.sub.1分别表示氢原子或1至4个碳原子的低烷基，Q表示可选存在氧原子，或它们的碱金属或碱土金属盐。本发明的制备方法基本上是通过Arndt-Eistert反应制备的，它们可用作抗炎、抗风湿、镇痛或退烧剂。
• YAMADZAKI, MITSUMASA;MAEHDA, XIDEHO;SAKURANIVA, YASUYA
  作者：YAMADZAKI, MITSUMASA、MAEHDA, XIDEHO、SAKURANIVA, YASUYA

  DOI：——

  日期：——