(R)-5-bromo-2-aminoindan (1S)-(+)-10-camphorsulfonate salt | 321352-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-5-bromo-2-aminoindan (1S)-(+)-10-camphorsulfonate salt
• 英文别名: (R)-5-bromo-2-aminoindan (1S)-10-camphorsulfonate；(R)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate；(R)-5-Bromo-2-aminoindan(1S)-(+)-10-camphorsulfonate；(2R)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine;[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid
• CAS: 321352-54-9
• 化学式: C₉H₁₀BrN*C₁₀H₁₆O₄S
• 分子量: 444.39
• InChiKey: KRMCYAONEGQNMQ-CSZXDOAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-bromo-2-aminoindan (1S)-(+)-10-camphorsulfonate salt 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE DERIVATIVES AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'INDANE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的杂环衍生物；其中变量如规范中定义的，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2009147167A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚满盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (R)-5-bromo-2-aminoindan (1S)-(+)-10-camphorsulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE DERIVATIVES AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'INDANE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的杂环衍生物；其中变量如规范中定义的，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2009147167A1

文献信息

• Structure based evolution of a novel series of positive modulators of the AMPA receptor
  作者：Craig Jamieson、John K.F. Maclean、Christopher I. Brown、Robert A. Campbell、Kevin J. Gillen、Jonathan Gillespie、Bert Kazemier、Michael Kiczun、Yvonne Lamont、Amanda J. Lyons、Elizabeth M. Moir、John A. Morrow、John Pantling、Zoran Rankovic、Lynn Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.098

  日期：2011.1

  Starting from compound 1, we utilized biostructural data to successfully evolve an existing series into a new chemotype with a promising overall profile, exemplified by 19.

  从化合物1开始，我们利用生物结构数据成功地将现有系列进化为具有良好总体前景的新化学型，例如19。
• COMPOUNDS WHICH POTENTIATE GLUTAMATE RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080194648A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, are disclosed: wherein R 1 is C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, amino, monoC 1-4 alkylamino or diC 1-4 alkylamino; R 2 and R 3 , which may be the same or different, are hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, cyano, amino, monoC 1-4 alkylamino or diC 1-4 alkylamino; each R 4 , which may be the same or different, is C 1-6 alkyl, halogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, cyano, nitro, amino, monoC 1-4 alkylamino or diC 1-4 alkylamino; p is 0, 1 or 2; n is 1 or 2; R 5 and R 6 , which may be the same or different, are hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, cyano, amino, monoC 1-4 alkylamino or diC 1-4 alkylamino; and Het is thienyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, quinolyl, thiazolyl or furyl, each of which may be substituted by one or more groups independently selected from the list consisting of C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, acetyl, halogen, haloC 1-6 alkyl, cyano, nitro, amino, monoC 1-4 alkylamino and diC 1-4 alkylamino. Methods of preparation of the compounds, and uses thereof in medicine, for example treatment of schizophrenia, are also disclosed.

  公开了具有以下结构的化合物（I）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药： 其中R1为C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C2-6烯基、氨基、单C1-4烷基氨基或双C1-4烷基氨基；R2和R3，可以相同也可以不同，为氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、氰基、氨基、单C1-4烷基氨基或双C1-4烷基氨基；每个R4，可以相同也可以不同，为C1-6烷基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、氰基、硝基、氨基、单C1-4烷基氨基或双C1-4烷基氨基；p为0、1或2；n为1或2；R5和R6，可以相同也可以不同，为氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、氰基、氨基、单C1-4烷基氨基或双C1-4烷基氨基；Het为噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡啶嗪基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、吡唑基、吡咯基、喹啉基、噻唑基或呋喃基，每个基可以被一个或多个从C1-6烷基、C1-6烷氧基、乙酰基、卤素、卤代C1-6烷基、氰基、硝基、氨基、单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基的列表中独立选择的基取代。还公开了这些化合物的制备方法以及在医学上的用途，例如用于治疗精神分裂症。
• INDANE DERIVATIVES AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gillespie Jonathan

  公开号：US20110092539A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I); wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物；其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含上述杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的用途，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
• INDANE DERIVATIVES
  申请人：Gillen Kevin James

  公开号：US20120202781A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to anindane derivative according to formula I wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of said indane derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种按照公式I定义的indane衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种包括一种或多种所述indane衍生物的制药组合物，并且涉及它们在治疗中的应用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
• Indane derivatives as AMPA receptor modulators
  申请人：Gillespie Jonathan

  公开号：US08536214B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I); wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式（I）所示的杂环衍生物；其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的制药组合物，并且涉及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。