3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabino-pentodialdo-1,4-furanose | 65462-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabino-pentodialdo-1,4-furanose
• 英文别名: 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentodialdo-1,4-furanose；3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabino-dialdo-1,4-furanose；(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 65462-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: HJSVEWIQHDNLMU-IGQOVBAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabino-pentodialdo-1,4-furanose 在 palladium on activated charcoal 、 镍 正丁基锂 、 jones' reagent 、 Collins oxidation agent 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 (3aR,4S,6aR)-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-.gamma.-lactones from "diacetone glucose". 4. Optically active avenaciolide and isoavenaciolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a025
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-triflyl-α-D-glucofuranose 在 sodium periodate 、 硼烷 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-arabino-pentodialdo-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of [1-13C]- and [6-13C]-d-galactose

  摘要：

  The chemical synthesis of C-13-labeled D-galactose as useful molecular probes for studying the conformation of oligosaccharides attached to proteins was performed. The method for synthesizing the title labeled compounds was newly developed via the corresponding 1-ene and 5-ene compounds derived from 1,2:5,6-di-O-isoproppylidene-alpha-D-galactofuranose by considering the efficient introduction of the atom. All protons of galactose from H-1 to H-6 were observed by the HMQC-HOHAHA technique using 1:1 mixtures of methyl [1-C-13]- and [6-C-13]-beta-D-galactopyranoside, which were prepared from the title compounds. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01098-0

文献信息

• B(C6F5)3: an efficient catalyst for reductive alkylation of alkoxy benzenes and for synthesis of triarylmethanes using aldehydes
  作者：S. Chandrasekhar、Sanjida Khatun、G. Rajesh、Ch. Raji Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.085

  日期：2009.12

  Tris(pentafluorophenyl)borane [B(C6F5)3] has been used as an efficient catalyst for reductive alkylation of alkoxy benzenes using aldehydes as an alkylating agent in the presence of polymethylhydrosiloxane (PMHS). Various alkylated trimethoxybenzene derivatives have been prepared in good to high yields. In addition, B(C6F5)3 was also used as a catalyst for the reaction of electron-rich arenes with aldehydes

  三（五氟苯基）硼烷[B（C 6 F 5）3 ]已被用作在聚甲基氢硅氧烷（PMHS）存在下使用醛作为烷基化剂的烷氧基苯还原烷基化的有效催化剂。各种烷基化的三甲氧基苯衍生物已经以高到高的产率制备。另外，B（C 6 F 5）3也用作富电子芳烃与醛反应以获得三芳基甲烷的催化剂。还已经证明了使用还原烷基化方案合成异色满和四氢异喹啉衍生物。
• Stereoselective Nucleophilic Formylation and Cyanation of α-Alkoxy- and α-Aminoaldehydes
  作者：Rosario Fernández、Eloísa Martín-Zamora、Carmen Pareja、José M. Lassaletta

  DOI：10.1021/jo015711+

  日期：2001.7.1

  formaldehyde N,N-dialkylhydrazones to carbohydrate-derived alpha-alkoxyaldehydes takes place under neutral conditions and in the absence of catalysts or promoters to afford the corresponding alpha-hydroxyhydrazones in good to excellent yields and with highly anti diastereoselectivities. Subsequent transformations of the hydrazono group into aldehydes and nitriles following known procedures provide a new entry

  在中性条件下，在没有催化剂或促进剂的情况下，将甲醛N，N-二烷基hydr自然地自发1,2-甲醛加成至碳水化合物衍生的α-烷氧基醛中，从而以良好或优异的收率和高度抗性提供相应的α-羟基hydr非对映选择性。遵循已知方法，随后azo基向醛和腈的转化分别为碳水化合物的同源化和氰醇的合成提供了新的途径。另外，亚甲基氨基吡咯烷与来自天然氨基酸的N-Boc保护的α-氨基醛反应可在相同条件下有效提供相应的加合物。从这些加合物中
• The reaction of acetyliron [(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(COCH3)] with sugar aldehydes. New synthesis of deoxysugars
  作者：Zbigniew Pakulski、Aleksander Zamojski

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00978-4

  日期：1995.1

  Aldol reactions of sugar aldehydes (5 – 13) with enolate 2 of racemic and both enantiomeric forms of acetyliron were investigated. The steric course of reactions depended strongly on the counterions used. High stereocontrol was achieved with the following cations: tin(II), diethylaluminum(I), zirconium(IV) and the triethylaluminum-containing cation. Matched pairs, particularly with the pentose- and

  糖醛（的羟醛缩合反应5 - 13）与烯醇化物2的外消旋和acetyliron的两个对映体形式进行了研究。反应的空间过程在很大程度上取决于所使用的抗衡离子。使用以下阳离子可实现高度立体控制：锡（II），二乙基铝（I），锆（IV）和含三乙基铝的阳离子。配对，特别是与戊糖和己糖衍生的醛配对，可得到具有很高立体选择性的相应的羟醛产物。醛醇缩合反应的产物在甲醇中与N-溴代琥珀酰亚胺分解。从羟醛14a-d至18a-d获得2-脱氧戊烯酸甲酯和2-脱氧己酸甲酯的立体异构体，并确定了它们的构型。乙炔铁阴离子制得的羟醛（2）和戊糖和己糖衍生的醛8 - 13解络后导致对立体异构甲基-6-脱氧的（7-脱氧） -庚（辛）糖醛。分离这些产物，并根据化学转化将其构型分配为游离的6-脱氧庚糖。在D-和L-阿拉伯糖醛（9和10）的情况下-由于产品的稳定性低-通过合成模型化合物确定构型。甲规律性是在发现1个连接耦合常数J甲基-6-脱氧hepturonates的1
• Tetrofuranose nucleoside phosphonic acids: Synthesis and properties
  作者：Ivana Poláková、Miloš Buděšínský、Zdeněk Točík、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1135/cccc2011038

  日期：——

  New isoelectronic, non-isosteric phosphonate analogues of nucleoside 5′-phosphates featuring the phosphorus moiety directly attached on the sugar ring in the C4′ position are described. The analogues were synthesised by a nucleosidation reaction from tetrofuranosyl phosphonate synthons and silylated nucleobases. The pyrimidine compounds with erythro and threo configuration in both D- and L-series were prepared, and the structures were assigned by NMR spectroscopy. The results of NMR conformational studies show that all calculated conformers have a maximum pucker in the range typical for nucleosides. In all compounds, the S-type conformer is preferred and is more significant in α-D-threo-compounds. Studies on inhibition of thymidine phosphorylase revealed that one of the prepared phosphonic acids was a competitive inhibitor of the enzyme (K_i = 4 μM).

  描述了新的等电子、非同构的磷酸酯类核苷酸5'-磷酸的类似物，其磷酸基直接连接在糖环的C4'位置。这些类似物是通过从四氧杂环磷酸酯合成物和硅化的核碱基进行核苷化反应合成的。制备了具有D-和L-系列中erythro和threo构型的嘧啶化合物，并通过核磁共振谱学确定了它们的结构。核磁共振构象研究的结果显示，所有计算的构象体现出典型的核苷酸范围内的最大皱曲。在所有化合物中，S-型构象体更受青睐，并在α-D-threo-化合物中更为显著。对胸苷磷酸酶抑制的研究表明，所制备的磷酸类化合物之一是该酶的竞争性抑制剂（K_i = 4 μM）。
• Divergent total synthesis of crassalactones B and C and evaluation of their antiproliferative activity
  作者：Goran Benedeković、Ivana Kovačević、Mirjana Popsavin、Jovana Francuz、Vesna Kojić、Gordana Bogdanović、Velimir Popsavin

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.040

  日期：2015.7

  diacetone d-glucose (4) as a chiral precursor. The key steps of the synthesis of both targets 2 and 3 were a stereo-selective addition of phenyl magnesium bromide to a dialdose derivative, a regioselective introduction of the cinnamic acid residue, and a stereospecific furano-lactone ring formation by cyclocondensation of a suitable hemiacetal derivative with Meldrum's acid. No protection is necessary

  通过利用双丙酮d-葡萄糖（4）作为手性前体，实现了细胞毒性天然产物（+）-内酯B（2）和C（3）的不同总合成。合成靶标2和3的关键步骤是将苯基溴化镁立体选择性地添加到二糖衍生物中，肉桂酸残基的区域选择性引入以及通过合适的半缩醛的环缩形成立体特异性的呋喃内酯环。麦德鲁姆酸的衍生物。合成（+）-crassalactone C（3不需要保护），除了在商业上可获得的起始原料4中已经存在的双丙酮化物功能。由相同的起始原料制备（+）-克拉内酯B（2），需要在整个合成过程中使用单个甲硅烷基醚保护基。评价合成的天然产物对PC3，HT29和A549人肿瘤细胞系的体外抗增殖活性。