摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclohexane-1-carboxylate | 87307-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclohexane-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclohexane-1-carboxylate化学式
CAS
87307-58-2
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
MFTSIBMAHLTEGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:830ef06de71cbba05ee241c39419128e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    甲氧羰基在3-亚甲基-1,4-环己二烯中的迁移。von Auwers重排的扩展
    摘要:
    加热后,在6位具有烷氧羰基取代基的3-亚甲基-1,4-环己二烯进行重排并伴随芳构化,得到相应的芳基乙酸酯。这种转变代表了冯·奥维尔(von Auwers)重排的一种变型,并通过自由基链机制进行。中间烷氧基羰基基团可以被截获,从而允许进一步有用的合成变化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.03.032
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclohexane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    甲氧羰基在3-亚甲基-1,4-环己二烯中的迁移。von Auwers重排的扩展
    摘要:
    加热后,在6位具有烷氧羰基取代基的3-亚甲基-1,4-环己二烯进行重排并伴随芳构化,得到相应的芳基乙酸酯。这种转变代表了冯·奥维尔(von Auwers)重排的一种变型,并通过自由基链机制进行。中间烷氧基羰基基团可以被截获,从而允许进一步有用的合成变化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.03.032
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Surface-mediated solid phase michael reaction: dramatic acceleration on alumina
    作者:Brindaban C. Ranu、Sanjay Bhar、Dipak C. Sarkar
    DOI:10.1016/0040-4039(91)85093-k
    日期:1991.6
    The Michael reaction of several β-dicarbonyl compounds, ethyl cyanoacetate, and diethyl malonate as donors with methyl vinyl ketone, acrolein and methyl acrylate as acceptors are carried out very efficiently on Al2O3 surface without any solvent.
    几种β-二羰基化合物,氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯(作为供体)与甲基乙烯基酮,丙烯醛和丙烯酸甲酯作为受体的迈克尔反应非常有效地在Al 2 O 3表面上进行,而无需任何溶剂。
  • Zeolite mediated michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds and thiols
    作者:R. Sreekumar、P. Rugmini、Raghavakaimal Padmakumar
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01494-9
    日期:1997.9
    Zeolites, an environmentally attractive solid catalyst, proves to be an efficient catalyst for Michael addition of several 1, 3-dicarbonyl compounds and thiols as donors with methyl vinyl ketone, acrolein and methyl acrylate as acceptors without any solvent are described.
    沸石,一种对环境有吸引力的固体催化剂,被证明是一种有效的催化剂,用于迈克尔加成几种1,3-二羰基化合物和硫醇作为供体,其中描述了甲基乙烯基酮,丙烯醛和丙烯酸甲酯作为受体,没有任何溶剂。
  • Silica gel-mediated catalyst-free and solvent-free Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to highly toxic methyl vinyl ketone without volatilization
    作者:Kiyoshi Tanemura、Taoufik Rohand
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152142
    日期:2020.7
    Silica gel-mediated Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to methyl vinyl ketone (MVK) and ethyl vinyl ketone (EVK) was carried out to give the corresponding adducts in quite excellent yields. The reactions could be carried out without any catalysts and solvents. In addition, highly toxic MVK and EVK could be employed without significant volatilization. Silica gel could be recycled five times
    进行了硅胶介导的1,3-二羰基化合物到甲基乙烯基酮(MVK)和乙基乙烯基酮(EVK)的迈克尔加成反应,从而以相当优异的收率得到了相应的加合物。反应可以在没有任何催化剂和溶剂的情况下进行。此外,可以使用剧毒的MVK和EVK,而不会明显挥发。硅胶可以循环使用五次而不会降低产量。
  • Surface-mediated solid phase reaction: Dramatic improvement of Michael reaction on the surface of alumina
    作者:Brindaban C. Ranu、Sanjay Bhar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90794-x
    日期:1992.1
    The Michael reaction of several 1,3-dicarbonyl compounds, nitroalkanes, and thiols as donors with methyl vinyl ketone, acrolein, methyl acrylate, methyl methacrylate, and mesityl oxide as acceptors on the surface of alumina without any solvent proceed very effeciently and furnish high yield of adducts.
  • Organic reactions at high pressure. A Robinson annulation sequence initiated by Michael addition of activated cycloalkanones with hindered enones
    作者:William G. Dauben、Richard A. Bunce
    DOI:10.1021/jo00172a039
    日期:1983.12
查看更多