1-(6-bromopyridin-2-yl)pentane-1,4-dione | 850913-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-2-yl)pentane-1,4-dione
• 英文别名: 1-(6-Bromo-pyridin-2-yl)-pentane-1,4-dione
• CAS: 850913-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: JSFXMAJNZONAGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-2-yl)pentane-1,4-dione 、 2-(苄氧基)-5-氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以31%的产率得到2-[1-(2-benzyloxy-5-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-6-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。

  公开号：

  WO2005037786A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 丁烯酮 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 、 氯化铵 为溶剂， 反应 2.25h， 以as eluant, to give the title compound (1.196 g, 85%)的产率得到1-(6-bromopyridin-2-yl)pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl Compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20080275053A1

文献信息

• Medicinal chemical optimization of fluorescent pyrrole-based COX-2 probes
  作者：Sachin B. Wagh、Vladimir Maslivetc、James J. La Clair、Alexander Kornienko

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132990

  日期：2022.9
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1670756A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037786A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, D, Z, R1, R2a , R2b, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in treating conditions mediated by the action of PGE2 at EP1 receptors. Such conditions include pain, or inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorders.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。
• Heterocyclyl Compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20080275053A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, D, Z, R 1 , R 2a , R 2b , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。