1-(6-bromopyridin-2-yl)pentane-1,4-dione | 850913-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-2-yl)pentane-1,4-dione
• 英文别名: 1-(6-Bromo-pyridin-2-yl)-pentane-1,4-dione
• CAS: 850913-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: JSFXMAJNZONAGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-2-yl)pentane-1,4-dione 、 2-(苄氧基)-5-氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以31%的产率得到2-[1-(2-benzyloxy-5-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-6-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。

  公开号：

  WO2005037786A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 丁烯酮 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 、 氯化铵 为溶剂， 反应 2.25h， 以as eluant, to give the title compound (1.196 g, 85%)的产率得到1-(6-bromopyridin-2-yl)pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl Compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20080275053A1

文献信息

• Medicinal chemical optimization of fluorescent pyrrole-based COX-2 probes
  作者：Sachin B. Wagh、Vladimir Maslivetc、James J. La Clair、Alexander Kornienko

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132990

  日期：2022.9
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1670756A1

  公开（公告）日：2006-06-21