1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol | 32019-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 32019-30-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• mdl: MFCD11149377
• 分子量: 170.639
• InChiKey: APYGJPRINQKIQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3'-氯丙酮苯
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二氧化物-Cu（OTf）2络合物催化N-乙酰基酰胺的高对映选择性胺化反应

  摘要：

  将N，N'-二氧化物-Cu（OTf）2络合物应用于N-乙酰基酰胺与偶氮二羧酸二烷基酯的不对称胺化反应中，从而以高收率和高对映选择性（高达91％ee）得到相应的产物。通过NaBH 4还原可轻松获得具有优异的非对映选择性（> 95：5）的邻位二胺前体。

  DOI：

  10.1021/ol100540p
• 作为产物：
  描述：

  3'-氯丙酮苯 在 C₁₅H₁₈BrMnN₂O₃ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以94 %的产率得到1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NN-Mn(I)配合物催化羰基化合物稳健高效的转移氢化

  摘要：

  合成了一系列带有结构相关的NN - 和NNN - 螯合配体的羰基锰 ( I )配合物，并对其作为转移氢化 (TH) 催化剂进行了评估。值得注意的是，基于N -R 官能化 5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺的NN系统被证明在锰促进的苯乙酮转化为 1-苯基乙醇方面最有效。特别是，当与t -BuONa结合使用时， N-异丙基衍生物Mn1表现出色，不仅介导苯乙酮的还原，而且介导一系列羰基底物，包括（杂）芳香族、脂肪族和环烷基。含有酮和醛，其 TON 值特别高（高达​​ 17 200；TOF 为 3550 h -1）。这些发现是通过NN配体的N -R 基团的系统变化获得的，与氢转移的外球机制一致。更一般地说，这种锰基催化 TH 方案为从羰基底物生产酒精产品提供了一种有吸引力且可持续的替代方案。

  DOI：

  10.1039/d3dt02022c

文献信息

• An air and moisture tolerant iminotrihydroquinoline-ruthenium(<scp>ii</scp>) catalyst for the transfer hydrogenation of ketones
  作者：Jiaoyan Li、Yingmiao Ma、Zheng Wang、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c8dt01919c

  日期：——

  with RuCl2(PPh3)3 at room temperature affords the ruthenium(II) chelate (8-NH2-C9H10N)RuCl2(PPh3)2 (E), in which the two triphenylphosphine ligands are disposed mutually cis. By contrast, when the reaction is performed at reflux ligand oxidation/dehydrogenation occurs along with cis–trans reorganization of the triphenylphosphines to form the 8-imino-5,6,7-trihydroquinoline-ruthenium(II) complex, (8

  8-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉在室温下与RuCl 2（PPh 3）3反应得到钌（II）螯合物（8-NH 2 -C 9 H 10 N）RuCl 2（PPh 3）2（E），其中两个三苯基膦配体相互顺式排列。相反，当反应在回流条件下进行时，配体会发生氧化/脱氢以及三苯基膦的顺式-反式重组，形成8-亚氨基-5,6,7-三氢喹啉-钌（II）络合物，（8-NH C9 H 9 N）RuCl 2（PPh 3） 2（ F）。通过单独加热E溶液至回流，也可以高收率获得配合物F。它们的分子结构比较突出了F中的二齿亚胺配体比E中的含胺对应物优越的结合性能。两种络合物在多种烷基-，芳基-和环烷基的酮的转移氢化中非常有效，从而提供其相应的仲醇，其负载量低至0.1 mol％。明显地， F即使在与空气接触的反应釜中，即使是台式质量的2-丙醇也可以提供出色的转化率，而E的催化效率会因空气的存在而降低，但只能在惰性条件下有效地操作。
• ENZYME-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE AZIRIDINATION OF OLEFINS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20160222423A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides methods for catalyzing the conversion of an olefin to a compound containing one or more aziridine functional groups using heme enzymes. In certain aspects, the present invention provides a reaction mixture for producing an aziridination product, the reaction mixture comprising of an olefinic substrate, a nitrene precursor, and a heme enzyme. In other certain aspects, the present invention provides a method for producing an aziridination product comprising providing an olefinic substrate, a nitrene precursor, and a heme enzyme; and admixing the components in a reaction for a time sufficient to produce an aziridine product. In other aspects, the present invention provides heme enzymes including variants and fragments thereof that are capable of carrying out in vivo and in vitro olefin aziridination reactions. Expression vectors and host cells expressing the heme enzymes are also provided by the present invention.

  本发明提供了利用血红素酶催化烯烃转化为含有一个或多个氮杂环丙烷官能团的化合物的方法。在某些方面，本发明提供了用于生产氮杂环丙烷产物的反应混合物，该反应混合物包括烯烃底物、氮烯前体和血红素酶。在其他某些方面，本发明提供了一种生产氮杂环丙烷产物的方法，包括提供烯烃底物、氮烯前体和血红素酶；并将这些组分混合在反应中，以产生氮杂环丙烷产物所需的时间。在其他方面，本发明提供了包括能够在体内和体外进行烯烃氮杂环丙烷化反应的血红素酶及其变体和片段。本发明还提供了表达载体和表达血红素酶的宿主细胞。
• Efficient Transfer Hydrogenation of Ketones using Methanol as Liquid Organic Hydrogen Carrier
  作者：Nidhi Garg、Soumen Paira、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/cctc.202000228

  日期：2020.7.6

  an efficient protocol for transfer hydrogenation of ketones using methanol as practical and useful liquid organic hydrogen carrier (LOHC) under Ir(III) catalysis. Various ketones, including electron‐rich/electron‐poor aromatic ketones, heteroaromatic and aliphatic ketones, have been efficiently reduced into their corresponding alcohols. Chemoselective reduction of ketones was established in the presence

  在这里，我们证明了在Ir（III）催化下，使用甲醇作为实用和有用的液态有机氢载体（LOHC）转移酮氢化的有效方案。各种酮，包括富电子/贫电子的芳族酮，杂芳族和脂族酮，已被有效地还原为相应的醇。在温和条件下，在存在各种其他可还原官能团的情况下，确定了酮的化学选择性还原。
• CAMPHOR-DERIVED COMPOUNDS, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：UANG Biing-Jiun

  公开号：US20120077976A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Camphor-derived compounds are disclosed, which are represented as the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each are defined as described in the specification. In addition, a method for manufacturing the camphor-derived compounds and application thereof are disclosed.

  揿脑素衍生化合物的结构如下式（I）所示： 其中R1、R2、R3和R4分别如规范中所述定义。此外，还公开了一种制造揿脑素衍生化合物和应用它们的方法。
• 1,4-Butanediol as a Reducing Agent in Transfer Hydrogenation Reactions
  作者：Hannah C. Maytum、Javier Francos、David J. Whatrup、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/asia.200900527

  日期：2010.3.1

  H2 in hydrogen‐transfer reactions to ketones, imines, and alkenes. Unlike simple alcohols, which establish equilibrium in the reduction of ketones, 1,4‐butanediol acts essentially irreversibly owing to the formation of butyrolactone, which acts as a thermodynamic sink. It is therefore not necessary to use 1,4‐butanediol in great excess in order to achieve reduction reactions. In addition, allylic alcohols

  1,4-丁二醇能够在氢转移反应中将两当量的H 2输送至酮，亚胺和烯烃。与简单的醇在酮的还原过程中建立平衡不同，1,4-丁二醇由于形成了丁内酯而起不可逆的作用，而丁内酯起着热力学的作用。因此，不必为了实现还原反应而过量使用1,4-丁二醇。此外，使用钌催化剂，以1,4-丁二醇为还原剂，通过异构化/还原顺序将烯丙醇还原为饱和醇。亚胺和烯烃在相似条件下也被还原。