1-(2-(benzyloxy)phenyl)pentane-1,4-dione | 80151-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(benzyloxy)phenyl)pentane-1,4-dione
• 英文别名: 1-(2-Benzyloxy-phenyl)-pentane-1,4-dione；1-(2-phenylmethoxyphenyl)pentane-1,4-dione
• CAS: 80151-37-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: AUOBXMIXMOQSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)phenyl)pentane-1,4-dione 在 sodium hydroxide 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 3-[2-(2-benzyloxy-phenyl)-5-methyl-pyrrol-1-yl]-N-(3,5-dimethyl-isoxazole-4-sulfonyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。

  公开号：

  WO2003101959A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 TEA 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-(benzyloxy)phenyl)pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 1,5-biaryl pyrroles as EP1 receptor antagonists

  摘要：

  The preliminary SAR of a series of novel 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists derived from compound 1 is described. Replacement of the benzyl group of 1 with isosteric groups was investigated. The most effective replacement was found to be the isobutyl group. The cyclopentylmethyl and cyclohexylmethyl groups were also effective benzyl replacements. The cyclohexylmethyl derivative 19 demonstrated the lowest metabolic clearance within this series. In addition, several high affinity substituted benzyl analogues were also identified. Compound 39 was found to have good bioavailability in rats and demonstrated efficacy in the established FCA preclinical model of inflammatory pain with a calculated ED50 of 9.2 mg/kg. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.073

文献信息

• Visible-Light Photocatalytic Preparation of 1,4-Ketoaldehydes and 1,4-Diketones from α-Bromoketones and Alkyl Enol Ethers
  作者：William H. García-Santos、Jeferson B. Mateus-Ruiz、Alejandro Cordero-Vargas

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01275

  日期：2019.6.7

  A Ru2+-photocatalyzed, visible-light-mediated ATRA reaction for the straightforward preparation of 1,4-ketoaldehydes, 1,4-diketones, and 1,4-ketoesters, which are of difficult access by other means, is reported herein. This method employs readily accessible α-bromoketones and alkyl vinyl ethers as starting materials, allowing the construction of secondary, tertiary, and challenging quaternary centers

  本文报道了Ru 2+光催化的可见光介导的ATRA反应，用于直接制备难以通过其他方式获得的1,4-酮醛，1,4-二酮和1,4-酮酸酯。 。该方法采用易于获得的α-溴代酮和烷基乙烯基醚作为起始原料，从而可以构建仲，叔和具有挑战性的季中心。另外，通过将该方法应用于取代的吡咯的构造来说明该方法的合成有用性。
• Pyrrole compounds for the treatment of prostaglandine mediated diseases
  申请人：Giblin Martin Paul Gerard

  公开号：US20070082912A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A，R1，R2a，R2b，Rx，R8和R9如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• Discovery of novel, non-acidic 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists
  作者：Adrian Hall、Stephen Atkinson、Susan H. Brown、Iain P. Chessell、Anita Chowdhury、Gerard M.P. Giblin、Paul Goldsmith、Mark P. Healy、Karamjit S. Jandu、Matthew R. Johnson、Anton D. Michel、Alan Naylor、Jennifer A. Sweeting

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.021

  日期：2007.3

  Replacement of the carboxylic acid group in a series of previously described 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists led to the discovery of various novel non-acidic antagonists. Several analogues displayed high binding affinity and high binding efficiency indices. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COHNEN, E.
  作者：COHNEN, E.

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte 3-Aryl-2-cycloalken-1-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：EP0037062B1

  公开（公告）日：1984-10-17