7,8-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2,5-(1H,6H)quinolinedione | 105435-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2,5-(1H,6H)quinolinedione
• 英文别名: 4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione；4-(trifluoromethyl)-1,6,7,8-tetrahydroquinoline-2,5-dione
• CAS: 105435-27-6
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₂
• 分子量: 231.174
• InChiKey: QPXRZXPWXSRHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2,5-(1H,6H)quinolinedione 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-5-oxo-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024140968A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione 在 ammonium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到7,8-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2,5-(1H,6H)quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  通过Brønsted碱催化的Pechmann型反应与环状1，3-二酮合成4-三氟甲基2-吡喃酮和吡啶酮

  摘要：

  描述了一种通过布朗斯台德碱催化的环状1，3-二酮与4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯的佩希曼型反应合成4-三氟甲基2-吡喃酮的有效方法。在2-二甲基氨基吡啶（2-DMAP）作为催化剂的存在下，形成的4-三氟甲基2-吡喃酮以良好至优异的产率形成。另外，通过使用容易获得的NH 4 OAc作为NH 3的源，该反应还提供了4-三氟甲基2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/c8ob02701c

文献信息

• [EN] Substituted Bicyclic and Tricyclic Ureas and Amides, Analogues Thereof, and Methods Using Same<br/>[FR] URÉES ET AMIDES BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021127356A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure includes substituted arylmethyl ureas, substituted heteroarylmethyl ureas, or analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代芳基甲基脲，替代杂环芳基甲基脲或其类似物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• 一种合成4-三氟甲基-2-吡喃酮/吡啶酮化合 物的方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN109232416B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明属于有机氟化学合成领域，具体涉及一种合成4‑三氟甲基‑2‑吡喃/吡啶酮化合物的方法。以有机碱小分子为催化剂，以1,3‑环己二酮及其类似物，以及三氟乙酰乙酸乙酯或醋酸铵为原料，在1,2‑二氯乙烷溶剂中，在120‑140℃下搅拌16‑48小时，反应结束后经柱层析纯化处理得到4‑三氟甲基‑2‑吡喃酮/吡啶酮化合物。本发明的合成方法使用非金属催化剂且催化剂价廉、易得、产率普遍较高、操作简便等优点，具有良好的应用前景。
• [EN] DNA POLYMERASE THETA INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'ADN POLYMÉRASE THÊTA ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种DNA聚合酶theta抑制剂及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI APEIRON THERAPEUTICS COMPANY LIMITED;[zh]上海湃隆生物科技有限公司

  公开号：WO2023125918A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  本发明公开了一种DNA聚合酶theta抑制剂及其应用。本发明具体提供了如式（I）或式（II）所示的化合物，或其互变异构体、其立体异构体、前述任一者的药学上可接受的盐或前述任一者的溶剂合物。其对Polθ有较好的抑制作用。
• Abou-Gharbia, Magid, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 5, p. 1347 - 1353
  作者：Abou-Gharbia, Magid

  DOI：——

  日期：——
• ABOU-GHARBIA MAGID, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 5, 1347-1353
  作者：ABOU-GHARBIA MAGID

  DOI：——

  日期：——