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ω-Formyl-camphen

中文名称
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中文别名
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英文名称
ω-Formyl-camphen
英文别名
(2E)-2-[(1S,4R)-3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]acetaldehyde
ω-Formyl-camphen化学式
CAS
——
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
CSUCBYYLYMFEFB-MSQCDERJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ω-Formyl-camphen盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.5h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    E-型莰烯醛肟的合成方法及其应用
    摘要:
    本发明公开了E‑型莰烯醛肟的合成方法及其应用,是使莰烯醛与羟胺盐在碱性化合物的作用下,加热反应,反应完成后经分水、萃取、洗涤、干燥、回收溶剂、真空蒸馏得到莰烯醛肟;羟胺盐为盐酸羟胺或羟胺硫酸氢盐;碱性化合物为碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、吡啶或三乙胺。本发明的目的还在于公开莰烯醛肟在抑制12种植物病原真菌生长方面的具体应用。通过菌丝生长速率法,将莰烯醛肟配成一定浓度的药液,测试它们分别对12种植物病原真菌的抑制效果,数据表明其抑制效果都超过甚至大大超过农药百菌清在药液浓度为500mg/L时对这些病原真菌的抑制效果,另外,本发明合成方法中设备简单,操作简便,条件温和,产物收率高、纯度高。
    公开号:
    CN108314629A
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)-ethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 ω-Formyl-camphen
    参考文献:
    名称:
    倍半萜中的研究—XX:longifolene的乙酰氧基甲基化
    摘要:
    Prins中的Longifolene与甲醛反应生成了预期的ω-乙酰氧基甲基Longifolene,并将其转化为许多有趣的衍生物。Prins产品的构型已通过NMR测量得出。这些衍生物的紫外线吸收相对于camp烯系列中的那些表现出相当大的红移,这可以归因于长叶茂烯及其衍生物中的烯键的轻微扭曲。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(63)85044-9
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文献信息

  • Studies in sesquiterpenes—XX
    作者:U.Ramdas Nayak、T.S. Santhanakrishnan、Sukh Dev
    DOI:10.1016/0040-4020(63)85044-9
    日期:1963.1
    Longifolene in Prins reaction with formaldehyde yielded the expected ω-acetoxymethyl longifolene, which was transformed into a number of interesting derivatives. Configuration of the Prins product has been arrived at by NMR measurements. The UV absorption of these derivatives show a considerable bathochromic shift with respect to those in the camphene series and this could be attributed to the slight
    Prins中的Longifolene与甲醛反应生成了预期的ω-乙酰氧基甲基Longifolene,并将其转化为许多有趣的衍生物。Prins产品的构型已通过NMR测量得出。这些衍生物的紫外线吸收相对于camp烯系列中的那些表现出相当大的红移,这可以归因于长叶茂烯及其衍生物中的烯键的轻微扭曲。
  • E-型莰烯醛肟的合成方法及其应用
    申请人:江西农业大学
    公开号:CN108314629A
    公开(公告)日:2018-07-24
    本发明公开了E‑型莰烯醛肟的合成方法及其应用,是使莰烯醛与羟胺盐在碱性化合物的作用下,加热反应,反应完成后经分水、萃取、洗涤、干燥、回收溶剂、真空蒸馏得到莰烯醛肟;羟胺盐为盐酸羟胺或羟胺硫酸氢盐;碱性化合物为碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、吡啶或三乙胺。本发明的目的还在于公开莰烯醛肟在抑制12种植物病原真菌生长方面的具体应用。通过菌丝生长速率法,将莰烯醛肟配成一定浓度的药液,测试它们分别对12种植物病原真菌的抑制效果,数据表明其抑制效果都超过甚至大大超过农药百菌清在药液浓度为500mg/L时对这些病原真菌的抑制效果,另外,本发明合成方法中设备简单,操作简便,条件温和,产物收率高、纯度高。
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