(4-ethyl-piperazin-1-yl)-{4-[4-((R)-1-phenyl-ethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenyl}-methanone | 924637-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4-ethyl-piperazin-1-yl)-{4-[4-((R)-1-phenyl-ethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenyl}-methanone
• 英文别名: (4-ethylpiperazin-1-yl)-[4-[4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]methanone
• CAS: 924637-25-2
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O
• 分子量: 454.575
• InChiKey: AVAOGNLNJUAAEN-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethyl-piperazin-1-yl)-{4-[4-((R)-1-phenyl-ethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenyl}-methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[4-[(4-乙基-1-哌嗪)甲基]苯基]-N-[(1R)-1-苯基乙基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  多置換７−デアザプリン誘導体合成のための２，６−ジクロロ−８−ヨード−７−デアザプリン

  摘要：

  多置換７-デアザプリン誘導体的合成一直以来，根据置换基的种类和位置，采用各种不同的合成途径。因此，想要合成多样化的衍生物需要大量的时间和精力。解决方法是使用下式（1）所示的2,6-二氯-8-碘-7-デアザプリン作为多置換7-デアザプリン衍生物合成的关键中间体。可以按照8位、6位和2位的顺序引入所需的置换基，因此对于合成目标多置換7-デアザプリン衍生物是有用的中间体。【选择图】无

  公开号：

  JP2016124825A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-5-(2-iodoethynyl)pyrimidine-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 18-冠醚-6 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.07h， 生成 (4-ethyl-piperazin-1-yl)-{4-[4-((R)-1-phenyl-ethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenyl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  多置換７−デアザプリン誘導体合成のための２，６−ジクロロ−８−ヨード−７−デアザプリン

  摘要：

  多置換７-デアザプリン誘導体的合成一直以来，根据置换基的种类和位置，采用各种不同的合成途径。因此，想要合成多样化的衍生物需要大量的时间和精力。解决方法是使用下式（1）所示的2,6-二氯-8-碘-7-デアザプリン作为多置換7-デアザプリン衍生物合成的关键中间体。可以按照8位、6位和2位的顺序引入所需的置换基，因此对于合成目标多置換7-デアザプリン衍生物是有用的中间体。【选择图】无

  公开号：

  JP2016124825A

文献信息

• Preparation of a 7H-Pyrrolo [2,3-D] Pyrimidine Derivative
  申请人：Portmann Robert

  公开号：US20080227980A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides highly efficient methods for the preparation of 6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine (I).

  本发明提供了制备6-[4-(4-乙基哌嗪-1-基甲基)-苯基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-((R)-1-苯基乙基)-胺(I)的高效方法。
• WO2007/17468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007017468A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PREPARATION OF A 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1919917A2

  公开（公告）日：2008-05-14
• 多置換７−デアザプリン誘導体合成のための２，６−ジクロロ−８−ヨード−７−デアザプリン
  申请人：ヤマサ醤油株式会社

  公开号：JP2016124825A

  公开（公告）日：2016-07-11

  【課題】医薬品としての有用性等が期待される多置換７−デアザプリン誘導体の合成は、従来、置換基の種類と位置によりさまざまな合成ルートで合成されている。そのため、多種多様な誘導体を合成しようとすると多くの時間と手間が必要であった。【解決手段】多置換７−デアザプリン誘導体合成の鍵中間体として利用可能な、下記式（１）で示される２，６−ジクロロ−８−ヨード−７−デアザプリンを用いる。８位、６位、２位のそれぞれの部位に対して、この順に所期の置換基を導入することができ、したがって、目的とする多置換７−デアザプリン誘導体を合成するための中間体として有用である。【選択図】なし

  多置換７-デアザプリン誘導体的合成一直以来，根据置换基的种类和位置，采用各种不同的合成途径。因此，想要合成多样化的衍生物需要大量的时间和精力。解决方法是使用下式（1）所示的2,6-二氯-8-碘-7-デアザプリン作为多置換7-デアザプリン衍生物合成的关键中间体。可以按照8位、6位和2位的顺序引入所需的置换基，因此对于合成目标多置換7-デアザプリン衍生物是有用的中间体。【选择图】无