6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran | 6559-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-methoxy-5,6-dihydropyran；5,6-dihydro-2-methoxy-2H-pyran；6-Methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 6559-34-8
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: GDFYSKJHNPMQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 磷酸 、 三溴化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (2E,8E,10E)-2,8,10-heptadecatrien-4,6-diyne-1,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis and cytotoxicity of oenanthotoxin and analogues

  摘要：

  We developed a synthetic scheme for the synthesis of naturally occurring (14R)-oenanthotoxin and several analogs. Key-steps of this synthesis were an efficient homo-coupling of alkynes and a chemoenzymatic resolution of racemic oenanthotoxin using novozyme 435 and vinyl acetate. The compounds were screened for their cytotoxic activity using a photometric sulforhodamine B assays and several human tumor cell lines. Oenanthotoxin and many derivatives thereof were cytotoxic to tumor cell lines as well as to non-malignant mouse fibroblasts. The highest activity was determined for human ovarian cancer cells A2780 with EC50 = 3.8 mu M. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.031
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  取代的3,4-二氢吡喃的alkoxyselenation的立体化学：对于2-烷氧基-5,6-二氢-2的结构的有用的方法ħ -pyrans

  摘要：

  3,4-dihydro-2 H -pyrans烷氧基硒酸化的立体化学已被研究作为鉴定单糖组分新途径的研究的一部分。

  DOI：

  10.1039/c39800000477

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0534511A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Compounds of the form,         A-G-J    wherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere and J a small terminal group are described. They are distinguished by tetrahydrofuryl or tetrahydropyranyl substituents, and the like. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-J的化合物被描述，其中A是胺保护基或脲醚，G是二肽同分异构体，J是小的末端基团。它们以四氢呋喃基或四氢吡喃基取代等方式进行区分。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Heck Reactions of Some Cyclic Enol Ethers: Intramolecular Trapping of Migratory Palladium
  作者：Cedric W. Holzapfel、D. B. G. Williams

  DOI：10.1080/00397919408010227

  日期：1994.8

  Abstract The palladium—catalysed annulation of a number of enol ethers by o-chloromercuriophenol results in bridged tricyclic systems.

  摘要 在钯催化下，邻氯汞苯酚对多种烯醇醚进行环化反应形成桥连三环体系。
• Novel prostaglandin compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0002590A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The invention provides novel prostaglandin compounds and processes for the preparation thereof which are prostaglandins of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of wherein R is an alkyl group and R15 is C1-C4 alkyl, di-C1-C4- alkylamino and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, OR, SR, F or C1 wherein R is as previously defined. Processes for the preparation of these compounds are described as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds have a potential utility in medicine as for example: hypotensive agents, anti-ulcer agents and bronchodilators.

  本发明提供了新型前列腺素化合物及其制备方法，这些化合物是 E、F 或 A 系列的前列腺素，其 α 链的末端亚甲基碳上有一个从以下组中选出的取代基：其中 R 是烷基，R15 是 C1-C4 烷基、二 C1-C4 烷基氨基和苯基或被一个或多个从以下组中选出的取代基取代的苯基，这些组包括 C1-C4 烷基、OR、SR、F 或 C1，其中 R 如前所定义。 本发明描述了这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物在医药方面具有潜在的用途，例如：降血压剂、抗溃疡剂和支气管扩张剂。
• HIV Protease inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0539192A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了寡肽类似物。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，都可用于抑制 HIV 蛋白酶、预防或治疗 HIV 感染和治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• Saluzzo, Christine; Spina, Anna-Maria La; Picq, Dominique, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 831 - 843
  作者：Saluzzo, Christine、Spina, Anna-Maria La、Picq, Dominique、Alvernhe, Gerard、Anker, Daniel、et al.

  DOI：——

  日期：——