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3-(4-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-oxopropanenitrile | 1263063-13-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-oxopropanenitrile
英文别名
——
3-(4-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-oxopropanenitrile化学式
CAS
1263063-13-3
化学式
C9H5ClFNO
mdl
MFCD18426510
分子量
197.596
InChiKey
AVPWUNCRHYBKEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-oxopropanenitrile一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以780 mg的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的合成
    摘要:
    描述了一种用于制备新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的新型有效合成方法。它涉及酰氯与氟乙腈的反应以及 α-氟-β-酮腈与肼的连续闭环反应。利用该合成方案,我们合成了各种具有不同空间和电子需求的 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines。
    DOI:
    10.1080/00397910903277912
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的合成
    摘要:
    描述了一种用于制备新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的新型有效合成方法。它涉及酰氯与氟乙腈的反应以及 α-氟-β-酮腈与肼的连续闭环反应。利用该合成方案,我们合成了各种具有不同空间和电子需求的 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines。
    DOI:
    10.1080/00397910903277912
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文献信息

  • [EN] N3-SUBSTITUTED URACIL COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URACILE N3-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPA1
    申请人:[en]D.E. SHAW RESEARCH, LLC
    公开号:WO2023150592A2
    公开(公告)日:2023-08-10
    A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
  • [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPA1
    申请人:[en]D.E. SHAW RESEARCH, LLC
    公开号:WO2023150591A2
    公开(公告)日:2023-08-10
    A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
  • Synthesis of Novel 4-Fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines
    作者:Giuseppe Cocconcelli、Chiara Ghiron、Simon Haydar、Iolanda Micco、Riccardo Zanaletti
    DOI:10.1080/00397910903277912
    日期:2010.8.5
    A new and efficient synthesis for the preparation of novel 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines is described. It involves the reaction of an acyl chloride with fluoroacetonitrile and sequential ring closure of the α-fluoro-β-ketonitrile with hydrazine. Utilizing this synthetic protocol, we have synthesized a variety of 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines with different steric and electronic demands.
    描述了一种用于制备新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的新型有效合成方法。它涉及酰氯与氟乙腈的反应以及 α-氟-β-酮腈与肼的连续闭环反应。利用该合成方案,我们合成了各种具有不同空间和电子需求的 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines。
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