4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one | 7466-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: Methyl-(3-nitro-styryl)-keton；3-Nitro-benzylidenaceton；4-(3-Nitro-phenyl)-but-3-en-2-on；m-Nitro-benzalaceton；3-Nitro-benzalaceton；m-Nitro-benzalacetone
• CAS: 7466-48-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD00152664
• 分子量: 191.186
• InChiKey: OPKJBIYOZSELCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one 在 rhodium(III) chloride 、 RhCl₃-Aliquat 336 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4-(3-硝基苯基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  RhCl 3 -aliquat 336催化剂体系存在下在不饱和硝基化合物中的选择性CC键加氢

  摘要：

  由三氯化铑水溶液和Aliquat 336形成的离子对可在30°C的两液相系统中催化多种不饱和硝基化合物的烯烃CC键的选择性加氢。在这些条件下，硝基苯产生苯胺和硝基环己烷的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95359-0
• 作为产物：
  描述：

  1-triethylstannanyl-propan-2-one 、 间硝基苯甲醛 生成 4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Noltes,J.G. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 57 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PCN Pincer Palladium(II) Complex Catalyzed Enantioselective Hydrophosphination of Enones: Synthesis of Pyridine-Functionalized Chiral Phosphine Oxides as NC_sp³O Pincer Preligands
  作者：Xin-Qi Hao、Juan-Juan Huang、Tao Wang、Jing Lv、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/jo5015307

  日期：2014.10.17

  A series of chiral PCN pincer Pd(II) complexes VI–XIII with aryl-based aminophosphine–imidazoline or phosphinite–imidazoline ligands were synthesized and characterized. They were examined as enantioselective catalysts for the hydrophosphination of enones. Among them, complex IX, which features a Ph2PO donor as well as an imidazoline donor with (4S)-phenyl and N-Tol-p groups, was found to be the optimal

  合成并表征了一系列具有芳基氨基膦-咪唑啉或次膦酸酯-咪唑啉配体的手性PCN夹心Pd（II）配合物VI - XIII。他们被检查为烯酮氢磷酸化的对映选择性催化剂。其中，具有Ph 2 PO供体以及具有（4S）-苯基和N- Tol- p基团的咪唑啉供体的配合物IX被认为是最佳催化剂。因此，在2–5 mol％的络合物IX存在下各种各样的烯酮与二芳基膦平稳地反应，以高收率得到对映体选择性高达98％ee的相应手性膦衍生物。尤其是，对于Pd中心具有强配位能力的杂芳基物质，例如含2-噻吩基，2-呋喃基和2-吡啶基的烯酮，也是当前催化体系的合适底物。例如，用二苯基膦将2-烯酰基吡啶进行氢磷酸化，然后用H 2 O 2氧化以高收率得到具有良好或优异的对映选择性的相应的吡啶官能化的手性氧化膦（10个实施例，至多95％ee）。此外，已经证明，所获得的含吡啶的氧化膦在与PdCl 2的反应中作为三齿配体，通过C sp 3
• Chemoselective and metal-free reduction of α,β-unsaturated ketones by <i>in situ</i> produced benzeneselenol from <i>O</i>-(<i>tert</i>-butyl) Se-phenyl selenocarbonate
  作者：Andrea Temperini、Marco Ballarotto、Carlo Siciliano

  DOI：10.1039/d0ra07128e

  日期：——

  The carbon–carbon double bond of arylidene acetones and chalcones can be selectively reduced with benzeneselenol generated in situ by reacting O-(tert-butyl) Se-phenyl selenocarbonate with hydrochloric acid in ethanol. This mild, metal-free and experimentally simple reduction procedure displays considerable functional-group compatibility, products are obtained in good to excellent yields, and the use

  亚芳基丙酮和查耳酮的碳碳双键可以通过O- (叔丁基)硒苯基硒代碳酸酯与盐酸在乙醇中的反应原位产生的苯硒醇选择性还原。这种温和、无金属且实验简单的还原过程显示出相当大的官能团兼容性，产品的收率非常好，并且避免使用有毒的 Se/CO 混合物和 NaSeH，或有气味且对空气敏感的苯硒醇.
• Oxidation and Resulting Mechanical Properties of Ni/8Y₂O₃-stabilized Zirconia Anode Substrate for Solid-oxide Fuel Cells
  作者：George Stathis、Dimitrios Simwonis、Frank Tietz、Antonia Moropoulou、Aristides Naoumides

  DOI：10.1557/jmr.2002.0142

  日期：2002.5

  Ni/8 mol% Y₂O₃-stabilized zirconia cermets are used in thin-film electrolyte solid-oxide fuel cells as support substrates. Rapid oxidation of the metallic Ni can cause failure of the substrate and of the whole system. The rate of Ni oxidation in air and in an inert atmosphere containing water vapor was determined as a function of temperature between 500 and 950 °C. A logarithmic rate law describes the oxidation kinetics in air, whereas a linear rate law fits the first branch of the curve of the experimental data in a humidified inert atmosphere. The substrate exhibits no significant mechanical degradation after uniform oxidation under moderate conditions. However, the observed bending of the samples after oxidation in humidified argon, due to the nonuniform oxidation, can cause damage to fuel cell

  在薄膜电解质固态氧化物燃料电池中，镍/8 mol% Y2O3 稳定氧化锆金属陶瓷被用作支撑基板。金属镍的快速氧化会导致衬底和整个系统失效。我们测定了镍在空气和含有水蒸气的惰性气氛中的氧化速率与 500 至 950 °C 温度之间的函数关系。对数速率法则描述了空气中的氧化动力学，而线性速率法则则符合加湿惰性气氛中实验数据曲线的第一分支。在中等条件下均匀氧化后，基底没有出现明显的机械降解。但是，在加湿氩气中氧化后，由于氧化不均匀，观察到样品出现弯曲，这可能会对燃料电池造成损坏。
• Regioselective synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles via oxidative [3+2]-cycloaddition using Zn(OAc)2 - tBuOOH or ZnO nanoparticle as catalyst system in aqueous medium
  作者：Banoth Paplal、Sakkani Nagaraju、Balasubramanian Sridhar、Dhurke Kashinath

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.05.006

  日期：2017.8

  The regioselective synthesis of functionalized pyrazole˗1,2,3-triazoles is reported via oxidative [3 + 2]-cycloaddition reactions of azides with β-nitrostyrenes and chalcone derivatives using Zn(OAc)2 - tBuOOH or ZnO nanoparticles as catalyst system in aqueous medium. The catalyst dependent product selectivity was observed with β-nitrostyrenes to give the triazoles with and without -NO2 group Zn(OAc)2

  官能pyrazole˗1,2,3三唑的区域选择性合成报道通过氧化[3 + 2]使用的Zn（OAc）β-硝基苯乙烯和查耳酮衍生物的叠氮化物-环反应2 -吨BuOOH或ZnO纳米颗粒作为催化剂体系在水性介质中。用β-硝基苯乙烯观察到催化剂依赖性的产物选择性，得到具有和不具有-NO 2基团Zn（OAc）2和ZnO纳米颗粒的三唑。查耳酮选择性地使三唑作为唯一产物具有良好的区域选择性。所得产物分别进一步转化为磺酰胺和恶唑。
• Scalable Multicomponent Synthesis of (Hetero)aryl-Substituted Phenyls: Focus on Metal-Free Halogenated Biaryls, 3-Arylindoles, and Isourolithine A Synthesis
  作者：Andrea Temperini、Daniela Lanari、Francesco Colognese、Francesca Piazzolla

  DOI：10.1002/ejoc.201901551

  日期：2019.12.19

  A simple, scalable and metal‐free multicomponent enol acetylation of (hetero)arylidene acetones followed by a thermal Diels‐Alder reaction with methyl propiolate was accomplished in a pressure metal vessel. Aromatization of the cycloadduct intermediates yielded the corresponding functionalised (hetero)biaryls.

  在压力金属容器中完成了（杂）亚芳基丙酮的简单，可扩展且无金属的多组分烯醇乙酰化反应，然后与丙酸甲酯进行了Diels-Alder热反应。环加合物中间体的芳构化得到相应的官能化的（杂）联芳基。

表征谱图