1-triethylstannanyl-propan-2-one | 14230-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1-triethylstannanyl-propan-2-one
• 英文别名: triethylstannyl-acetone；Triaethylstannyl-aceton；Triethylstannylacetone；1-triethylstannylpropan-2-one
• CAS: 14230-31-0
• 化学式: C₉H₂₀OSn
• 分子量: 262.967
• InChiKey: JZWGKUDCGDYWOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triethylstannanyl-propan-2-one 以 not given 为溶剂， 生成 三乙基锡乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethylstannyldiethylamine 在 CHCl₃ 、 CH₃COONa 、 CH₃OH 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-triethylstannanyl-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino derivatives of metals and metalloids
  作者：K. Jones、M.F. Lappert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84649-5

  日期：1965.4

  (Dialkylamino)trialkylstannanes, R3Sn-NR′2, are very reactive reagents. With protic species HA, including hydrogen chloride, water, alcohols, ammonia and primary and secondary amines, diphenylphosphine, diphenylarsine, acetylene and monosubstituted acetylenes, cyclopentadiene and indene, they readily eliminate amine R′2NH and afford organotin products of formula R3Sn-A. Nitriles and nitro-compounds

  （二烷基氨基）trialkylstannanes，R 3的Sn-NR' 2，非常活泼的试剂。与质子物种HA，包括氯化氢，水，醇，氨以及伯胺和仲胺，二苯基膦，diphenylarsine，乙炔和单取代炔，环戊二烯和茚，它们容易消除胺R' 2 NH和得到有机锡式R的产品3的Sn -一种。人们认为，具有α-氢原子的腈和硝基化合物与丙酮在第一步中的行为相似，但副反应也很重要。
• Rearrangement of β-silyl ketones into O-silyl-substituted enols
  作者：I.F. Lutsenko、Yu. I. Baukov、O.V. Dudukina、E.N. Kramarova

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80019-1

  日期：——

  The conditions for the rearrangement of β-silylketones to O-silyl-substituted enols are reported. The mechanism of irreversible isomerisation of the organosilicon O- and C-derivatives of keto-enolic systems is discussed.

  报道了将β-甲硅烷基酮重排为O-甲硅烷基取代的烯醇的条件。讨论了酮-烯醇体系中有机硅O-和C-衍生物的不可逆异构化机理。
• Kudinova,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2420 - 2424
  作者：Kudinova,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.8, page 218 - 237
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ponomarev, S. V.; Lisina, Z. M.; Lutsenko, I. F., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 1810 - 1813
  作者：Ponomarev, S. V.、Lisina, Z. M.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——