7-Ethyl-4-hydroxy-4,9,9-trimethyl-spiro[4.5]dec-7-en-1-one | 134963-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Ethyl-4-hydroxy-4,9,9-trimethyl-spiro[4.5]dec-7-en-1-one
• CAS: 134963-10-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: GEYKLSLIWKVMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Ethyl-4-hydroxy-4,9,9-trimethyl-spiro[4.5]dec-7-en-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-pentalenene
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective route to (±)-pentalenene and (±)-9-epi-pentalenene

  摘要：

  通过一种新颖的螺环化策略合成了（±）-五亚甲基1和（±）-表五亚甲基12，该策略允许通过醛缩合反应形成五个成员环中的两个环；通过双环中间体8中两个双键的还原顺序，以立体选择性方式形成C-9的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39910000764
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯,7-乙基-9,9-二甲基- 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 7-Ethyl-4-hydroxy-4,9,9-trimethyl-spiro[4.5]dec-7-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective route to (±)-pentalenene and (±)-9-epi-pentalenene

  摘要：

  通过一种新颖的螺环化策略合成了（±）-五亚甲基1和（±）-表五亚甲基12，该策略允许通过醛缩合反应形成五个成员环中的两个环；通过双环中间体8中两个双键的还原顺序，以立体选择性方式形成C-9的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39910000764

文献信息

• A stereoselective route to (±)-pentalenene and (±)-9-epi-pentalenene
  作者：Yong-Jin Wu、D. Jean Burnell

  DOI：10.1039/c39910000764

  日期：——

  The (±)-pentalenene 1 and (±)-epi-pentalenene 12 have been synthesised by a novel spiro-annulation strategy that allowed the subsequent formation of two of the five-membered rings by aldol condensations; the order of reduction of two double bonds in a bicyclic intermediate 8 led, in a Stereoselective manner, to one C-9 epimer or the other.

  通过一种新颖的螺环化策略合成了（±）-五亚甲基1和（±）-表五亚甲基12，该策略允许通过醛缩合反应形成五个成员环中的两个环；通过双环中间体8中两个双键的还原顺序，以立体选择性方式形成C-9的两种对映异构体。