3-hydroxy-4-phenyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid methyl ester | 93424-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-hydroxy-4-phenyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-oxo-4-phenylfuro[3,2-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 93424-84-1
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₄
• 分子量: 307.306
• InChiKey: CSEONGMEBBYOHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-phenyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-ethoxy-4-phenyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Carethers, Mary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-methoxy-2-oxoethyl)phenylamino>benzoic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 3-hydroxy-4-phenyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Carethers, Mary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unangst, Paul C.; Carethers, Mary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 709 - 714
  作者：Unangst, Paul C.、Carethers, Mary E.

  DOI：——

  日期：——