2-methoxy-1,4-diphenyl-1,4-butanedione | 29235-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1,4-diphenyl-1,4-butanedione
• 英文别名: 2-methoxy-1,4-diphenyl-butane-1,4-dione；2-Methoxy-1,4-diphenyl-butan-1,4-dion；1,2-Dibenzoyl-1-methoxyethan；2-methoxy-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
• CAS: 29235-05-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: BGPVSQJHLAYJDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,4-diphenyl-1,4-butanedione 生成 反-1,2-二苯酰乙烯
  参考文献：
  名称：

  Lutz, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 3020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium dichloride 、 乙醇 作用下， 生成 2-methoxy-1,4-diphenyl-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Lutz, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 3020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EtOH/Ba(OH)₂ Triggers Self‐Condensation of (<i>E</i>)‐1,4‐Diaryl‐2‐Butene‐1,4‐Diones to Cyclopentanol Derivatives
  作者：H. Surya Prakash Rao、S. P. Senthilkumar

  DOI：10.1081/scc-200061715

  日期：2005.6.1

  Abstract Several stereo‐defined penta‐substituted cyclopentanols were synthesized from EtOH/Ba(OH)2‐induced self‐condensation of (E)‐1,4‐diaryl‐2‐butene‐1,4‐diones formed via domino pathways.

  摘要 从 EtOH/Ba(OH)2 诱导的 (E)-1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮通过多米诺途径形成的自缩合合成了几种立体定义的五取代环戊醇。
• Photoredox-Mediated Aerobic Oxidative Cleavage of 1,3-Diketones to Access 1,2-Diketones and (<i>Z</i>)-1,4-Enediones
  作者：Xiaofeng Yu、Nan Huang、Yanping Huo、Xianwei Li、Yan Liu、Keiji Maruoka、Qian Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04247

  日期：2024.1.19

  is disclosed. The newly developed reaction provides practical access to 1,2-diketones and (Z)-1,4-enediones in moderate to good yields with absolute regio- and stereoselectivity. Mechanistic studies of the reaction suggest that tetraketone intermediates might undergo a photocatalytic energy transfer from the excited photocatalyst to form biradical-like (n,π*) states of ketones.

  公开了使用有机染料作为光催化剂在可见光照射下1,3-二酮的有氧氧化裂解。新开发的反应以中等至良好的产率和绝对的区域选择性和立体选择性提供了实际获得 1,2-二酮和 ( Z )-1,4-烯二酮的方法。该反应的机理研究表明，四酮中间体可能会经历激发光催化剂的光催化能量转移，形成酮的双自由基 (n,π*) 态。
• α-Substituted β-Diketones. Stereoisomeric Enols of α-Phenacyldibenzoylmethane. Addition-Enolization of Unsaturated Triketones¹
  作者：ROBERT E. LUTZ、CHI-KANG DIEN

  DOI：10.1021/jo01111a018

  日期：1956.5
• The Catalytic Hydrogenation of Unsaturated 1,4-Diketones
  作者：Robert E. Lutz、Fred S. Palmer

  DOI：10.1021/ja01313a061

  日期：1935.10
• The Action of Phosphorus Pentahalides and Thionyl Chloride on Some Saturated and Unsaturated 1,4-Diketones and 2,5-Diphenylfurans
  作者：Robert E. Lutz、Frank N. Wilder

  DOI：10.1021/ja01325a049

  日期：1934.10