Trans 1-methyl-7-chloro-4(1H)-quinolone-3-acrylic acid, ethyl ester | 83342-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Trans 1-methyl-7-chloro-4(1H)-quinolone-3-acrylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(7-chloro-1-methyl-4-oxoquinolin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 83342-64-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: GFHMGEIISNRNST-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 1-methyl-7-chloro-4(1H)-quinolone-3-acrylic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Trans 1-methyl-7-chloro-4(1H)-quinolone-3-acrylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives and their use in a method of controlling an

  摘要：

  描述了以下公式的化合物：##STR1## 其中n为0、1或2，R.sup.1为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基磺酰基、三氟甲基、卤素或硝基，R.sup.2和R.sup.3分别独立地为氢或C.sub.1-4烷基，以及它们的盐。这些化合物在治疗即时超敏反应疾病方面具有用途，并通过适当的甲酰喹啉与丙二酸、叶立德或膦酸酯的反应制备。

  公开号：

  US04390541A1

文献信息

• Quinolone derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0055068B1

  公开（公告）日：1984-10-17