1-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde | 50339-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[(2'-carboxaldehyde)imidazol-1'-yl]nitrobenzene；1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde；1-p-Nitrophenyl-imidazol-2-carboxaldehyd；1-(p-Nitrophenyl)-2-formylimidazol；1-(4-nitrophenyl)imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 50339-16-7
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• 分子量: 217.184
• InChiKey: ISNRJMHFYFJXBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(p-Nitrophenyl)-2-hydroxymethylimidazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS MODULATING GAMMA-SECRETASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALPHA BETA RELATED PATHOLOGIES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LA GAMMA-SECRÉTASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES AUX ALPHA BÊTA, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的新化合物及其治疗可接受的盐，它们的制药组合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用，用于治疗和/或预防各种疾病。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物并因此调节Aβ肽形成的化合物。

  公开号：

  WO2010132015A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 2-咪唑甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1

文献信息

• Novel Compounds for A-Beta-Related Pathologies
  申请人：Lo-Alfredsson Yvonne

  公开号：US20100292210A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel compounds of formulae I and II and therapeutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions processes for making them and their use in therapeutic methods for treatment and/or prevention of various diseases. In particular, the invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and hence modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及公式I和II的新化合物及其治疗上可接受的盐，它们的制药组合物、制备方法以及它们在治疗和/或预防各种疾病的治疗方法中的用途。特别是，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物的化合物，从而调节Aβ肽的形成。
• 一类用作激酶抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN115703758A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明提供了一种式(I)结构的化合物、其制备方法和用途以及包含所述化合物的药物组合物。本发明式(I)结构的化合物在制备预防或治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK1的活性异常有关的疾病的药物中的用途。
• Antonini; Claudi; Cristalli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 1, p. 89 - 93
  作者：Antonini、Claudi、Cristalli、et al.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0991638B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• [EN] CARRIER PARTICLE-DRUG CONJUGATES, SELF-IMMOLATIVE LINKERS, AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PARTICULE VECTEUR-MÉDICAMENT LIEURS AUTO-IMMOLATEURS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ELUCIDA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022093800A3

  公开（公告）日：2022-06-02