4-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]aniline | 218301-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]aniline
• 英文别名: 4-[2-[(Dimethylamino)methyl]imidazol-1-yl]aniline
• CAS: 218301-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• 分子量: 216.286
• InChiKey: GZYAPDPXEABAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]aniline 、 2-(6-Chloronaphthalen-2-yl)-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(6-chloronaphthalen-2-yl)-N-[4-[2-[(dimethylamino)methyl]imidazol-1-yl]phenyl]-5-methylpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Naphthyl)-1 H -pyrazole-5-carboxylamides as potent factor Xa inhibitors. Part 2: A survey of P4 motifs

  摘要：

  A variety of P4 motifs have been examined to increase the binding affinity and in vitro anticoagulant potency of our biphenyl 1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamide-based fXa inhibitors. Highly potent 2-naphthyl-P1 fxa inhibitors (K-i less than or equal to 2 nM) with improved in vitro anticoagulant activity (2 x TG less than or equal to 1 muM) and respectable pharmacokinetic properties have been discovered. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.053
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]nitrobenzene 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(2'-dimethylaminomethyl)imidazol-1'-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1

文献信息

• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069258A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物：1或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，可用作因子Xa的抑制剂。
• Novel intermediates for guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063772A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present application describes intermediates for nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了一些中间体，用于制备公式I：1中的含氮杂环和其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，这些中间体可用作因子Xa的抑制剂。
• 一类用作激酶抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN115703758A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明提供了一种式(I)结构的化合物、其制备方法和用途以及包含所述化合物的药物组合物。本发明式(I)结构的化合物在制备预防或治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK1的活性异常有关的疾病的药物中的用途。
• NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0991638B1

  公开（公告）日：2005-08-17