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benzyl 4-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate | 1070672-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 4-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
benzyl 4-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1070672-35-3
化学式
C22H25NO4
mdl
——
分子量
367.445
InChiKey
OOZKOLPEWAGNCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate甲醇乙醇 为溶剂, 以the title compound 92 (0.384 g, 99%) was obtained as a colorless oil的产率得到α-Phenyl-4-piperidinessigsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of Histone Deacetylase
    摘要:
    该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说,该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物,以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体,其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
    公开号:
    US20090181943A1
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷2-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2-phenylacetic acid氮气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以to afford compound 91 (1.032 g, 77%) as a colorless oil的产率得到benzyl 4-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of Histone Deacetylase
    摘要:
    该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说,该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物,以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体,其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
    公开号:
    US20090181943A1
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文献信息

  • Inhibitors of histone deacetylase
    申请人:Tessier Pierre
    公开号:US09096565B2
    公开(公告)日:2015-08-04
    This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.
    该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说,该发明提供了式(I)的化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和配合物,以及它们的外消旋混合物、对映体和非对称体,其中,L、M、X和Y基团如本文所定义。
  • WO2008/122115
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
    申请人:Methylgene, Inc.
    公开号:EP2139850A1
    公开(公告)日:2010-01-06
  • US9096565B2
    申请人:——
    公开号:US9096565B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2008122115A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.
    [FR] L'invention concerne des composés permettant d'inhiber l'histone déacétylase. Plus particulièrement, l'invention concerne des composés représentés par la formule (I) et, N-oxydes, des hydrates, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables, des promédicaments et des complexes de ces composés, ainsi que des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et des énantiomères de ceux-ci, les groupes L, M, X et Y étant tels que définis dans la description.
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