1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene | 5370-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene
• 英文别名: TMBU；1,1,4,4-Tetramethoxybut-2-ene
• CAS: 5370-08-1
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: ZFGVCDSFRAMNMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.0222 g/cm3
• LogP：
  1 at 24.5℃ and pH9999999999

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene 在 amberlyst-15 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-丁-2-烯二醛
  参考文献：
  名称：

  丁烯醛在193、248、280、308、351、400和450 nm处的光解

  摘要：

  我们通过结合腔衰荡光谱技术研究了丁烯醛在193、248、280、308、351、400和450 nm的光解作用。HCO自由基是在193和248 nm处的光解产物。相应的HCO量子产率为0.55±0.07和0.12±0.01，与丁二烯压力和氮气缓冲气体压力无关。丁烯醛在193和248 nm处的吸收截面为（6.88±0.39）×10 -18和（3.62±0.69）×10 -19  cm 2。通过FTIR测量了丁烯醛在193、248、308和351nm处光解的最终产物。观察到丙烯醛和3H-呋喃-2-酮，并估计了它们的产率。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2005.05.007
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 以76.9的产率得到1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Bipolar trans carotenoid salts and their uses

  摘要：

  本发明涉及透明质酸盐类类胡萝卜素化合物、制备方法、溶解方法及其用途。这些化合物对于改善哺乳动物，包括人类，红细胞和体组织之间的氧扩散能力非常有用。

  公开号：

  US07759506B2

文献信息

• 一种阿托伐他汀钙手性中间体的合成方法
  申请人：丁振灿

  公开号：CN105153110B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开了一种阿托伐他汀钙手性中间体的合成方法，属于医药中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该工艺路线不仅避免了化学合成法中丁基锂、氰化钾和高碘酸等危险、剧毒、价格昂贵药品的使用，而且由于四异丙基氧钛和S‑联萘酚混合手性催化剂的使用使产品的ee值得到有效提高，该合成方法原料廉价易得，路线操作简单，重复性好而且收率很高，适合工业化生产。
• 一种瑞舒伐他汀钙关键手性中间体的合成方 法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN105753834B

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙关键手性中间体的合成方法，属于医药中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：。本发明工艺路线不仅避免了价格昂贵药品(R)‑4‑溴‑3‑羟基丁酸乙酯的使用，而且由于手性催化剂的使用使产品的ee值得到有效提高，并且合成方法原料简单易得，路线操作简单，重复性好而且收率很高，适合工业化生产。
• 一种1,8-烷氧基-1,3,6,8-四甲氧基-2,7-二甲基-4-辛烯的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN112125789B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明提供了一种1,8‑烷氧基‑1,3,6,8‑四甲氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯的制备方法，步骤包括：1,1,4,4‑四甲氧基‑2‑丁烯在固体超强酸催化剂作用下，与丙烯基烷基醚发生加成反应制备1,8‑烷氧基‑1,3,6,8‑四甲氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯。本发明方法采用固体超强酸催化剂，具有催化活性高、选择性好，不腐蚀容器，可重复使用，易分离易处理，工艺操作简单等优点。
• 一种2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛的 制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN108752178B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛的制备方法，包括：a)式Ⅱ的1,4‑二溴‑2‑丁烯与镁反应得到式Ⅲ的格氏试剂，b)式Ⅲ的格氏试剂与式Ⅳ的环氧乙烷反应，酸解得到化合物Ⅴ，c)化合物Ⅴ经过氧化反应得到化合物Ⅵ，d)化合物Ⅵ与甲醛发生羟醛缩合反应得到化合物Ⅶ，e)化合物Ⅶ经过临氢异构反应得到式Ⅰ的2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛；反应方程式如下：该方法原料易得，反应收率高，工艺简单，便于工业化生产。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,7-DIMETHYL-OCTA-2,4,6-TRIENDIAL<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,7-DIMETHYL-OCTA-2,4,6-TRIENEDIAL<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DU 2,7-DIMETHYL-OCTA-2,4,6-TRIENEDIAL
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005077874A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 2,7-Dimethyl-octa-2,4,6-triendial der Formel (I), durch: a) doppelte Enoletherkondensation eines Butendial-bisacetals der Formel (II) mit einem Enolether der Formel (III), in Gegen wart eines Lewissauren Katalysators zu einem Kondensationsprodukt der Formel (IV), wobei die Reste R1 und R2 der Formeln (II bis IV) unabhängig voneinander für C1-C6-Alkyl stehen; b) Hydrolyse der Acetalgruppen von (IV) durch Zugabe einer wässriger Säure unter Bildung des Dialdehyds der Formel (V); c) Überführung von (V) in den Dialdehyd (I) durch Reaktion mit einer wässrigen Base und d) Kristallisation von (I) aus dem Reaktionsgemisch, wobei man die Verfahrensschritte (a) bis (d) in Gegenwart eines inerten, mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittels durchführt.

  本发明涉及一种改进的制备2,7-二甲基辛二烯二醛（I）的方法，通过以下步骤：a）在Lewiss酸催化剂的存在下，将式（II）的丁二酸双缩醛与式（III）的烯醇醚进行双烯醚缩合反应，得到式（IV）的缩合产物，其中式（II至IV）的基团R1和R2独立地代表C1-C6烷基；b）通过加入水酸酸使（IV）的缩醛基水解，生成式（V）的二醛；c）通过与水溶性碱反应将（V）转化为二醛（I）；d）从反应混合物中结晶出（I），其中步骤（a）至（d）在惰性、不与水混合的有机溶剂存在下进行。