3-(4-aminophenyl)-1-phenyl-4,7-phenanthroline | 149021-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-1-phenyl-4,7-phenanthroline
• 英文别名: 1-phenyl-3-(4-aminophenyl)-4,7-phenanthroline；3-(4-Amino-phenyl)-1-phenyl-4,7-phenanthroline；4-(1-phenyl-4,7-phenanthrolin-3-yl)aniline
• CAS: 149021-08-9
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃
• 分子量: 347.419
• InChiKey: BKUKXAXSFZVLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3-(4-aminophenyl)-1-phenyl-4,7-phenanthroline 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到3-[4-[(4-bromobenzylidene)amino]phenyl]-1-phenyl-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amino and Hydroxy Derivatives of 4,7-Phenanthroline

  摘要：

  Nitro-, dinitro-, and hydroxynitrophenyl-substituted 4,7-phenanthrolines were reduced with tin(II) chloride in a mixture of acetic and nitric acids to obtain amino, diamino, and hydroxy derivatives of 4,7-phenanthroline. When heated with aromatic aldehydes, the products form azomethines of the 4,7-phenanthroline series.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000039094.36299.03
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(p-nitrophenyl)-4,7-phenanthroline 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以37%的产率得到3-(4-aminophenyl)-1-phenyl-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amino and Hydroxy Derivatives of 4,7-Phenanthroline

  摘要：

  Nitro-, dinitro-, and hydroxynitrophenyl-substituted 4,7-phenanthrolines were reduced with tin(II) chloride in a mixture of acetic and nitric acids to obtain amino, diamino, and hydroxy derivatives of 4,7-phenanthroline. When heated with aromatic aldehydes, the products form azomethines of the 4,7-phenanthroline series.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000039094.36299.03

文献信息

• Kozlov, N. S.; Gusak, K. N., Doklady Chemistry, 1993, vol. 328, # 4-6, p. 36 - 38
  作者：Kozlov, N. S.、Gusak, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Amino and Hydroxy Derivatives of 4,7-Phenanthroline
  作者：K. N. Gusak、N. G. Kozlov、A. B. Tereshko

  DOI：10.1023/b:rugc.0000039094.36299.03

  日期：2004.5

  Nitro-, dinitro-, and hydroxynitrophenyl-substituted 4,7-phenanthrolines were reduced with tin(II) chloride in a mixture of acetic and nitric acids to obtain amino, diamino, and hydroxy derivatives of 4,7-phenanthroline. When heated with aromatic aldehydes, the products form azomethines of the 4,7-phenanthroline series.