4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde | 378185-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(t-Butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 378185-89-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: PDKGAHLAVXIDQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde 在 potassium fluoride 、 potassium permanganate 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-羟基-2,6-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新的酰氧基甲基酮：半胱氨酸蛋白酶分析的有用探针

  摘要：

  §这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562781
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 咪唑 、 盐酸 、 potassium iodate 、 正丁基锂 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新的酰氧基甲基酮：半胱氨酸蛋白酶分析的有用探针

  摘要：

  §这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562781

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：NANJING RUIJIE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020169069A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  A compound of formula (I) or (Ia), or a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Compounds of formula (II) to (V), or a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof are also provided. These compounds and the pharmaceutical compositions containing them are useful for the treatment of diseases such as obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia and diabetes and other related disorders and diseases, and may be useful for other diseases such as NASH, atherosclerosis, cardiovascular diseases, hypothyroidism, thyroid cancer and other disorders and diseases related thereto． (I), (Ia)

  提供了一种公式(I)或(Ia)的化合物，或其同分异构体或药用可接受的盐。还提供了公式(II)至(V)的化合物，或其同分异构体或药用可接受的盐。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物可用于治疗肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病以及与这些疾病相关的其他疾病和障碍，并且可能对其他疾病如非酒精性脂肪肝炎(NASH)、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退、甲状腺癌以及与这些疾病和障碍相关的其他疾病有益。
• Stereospecific Syntheses of 2-Alkyl and 2-Phenyl Substituted 3-(2,6-Dimethyl-4-hydroxyphenyl)propanoic Acids
  作者：Yixin Lu、Peter W. Schiller

  DOI：10.1055/s-2001-16757

  日期：——

  Stereospecific syntheses of 2-methyl-, 2-ethyl-, 2-cyclohexyl- and 2-phenyl- substituted 3-(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acids were developed. The key steps for the formation of the stereogenic centers involved the utilization of Evans" 4-benzyl-2-oxazolidinone chiral auxiliary. These compounds were designed to replace the N-terminal tyrosine residue in opioid peptides.

  开发了立体特异性的合成方法，用于合成2-甲基、2-乙基、2-环己基和2-苯基取代的3-(2,6-二甲基-4-羟基苯基)丙酸。这些化合物的立体中心形成的关键步骤涉及使用Evans的4-苄基-2-氧杂烷基酮手性辅助剂。 这些化合物旨在替代阿片肽中的N-端酪氨酸残基。
• Efficient synthesis and Suzuki cross-coupling reactions of meso-tetrakis(2,6-dimethyl-4-triflyloxyphenyl)porphyrin
  作者：Julien Taesch、Tung T. Dang、Valérie Heitz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.045

  日期：2012.1

  ldehyde. This porphyrin is an interesting building block, which could directly be engaged in Suzuki cross-coupling reactions, to be further tetra functionalized with 3-pyridyl ligands in yields equal or above 85%. The porphyrin core of the various compounds bearing four remote coordination sites was metalated with zinc(II). The molecular structures of the starting triflate porphyrin derivative and

  由三氟甲磺酸酯基团预官能化的邻-二甲基取代的内-四烷基芳基卟啉以可得的2,6-二甲基-4-（三氟乙氧基）苯甲醛的高收率制备。卟啉是一个有趣的组成部分，可以直接参与铃木的交叉偶联反应，然后用3-吡啶基配体进一步四官能化，产率等于或高于85％。带有四个远程配位位点的各种化合物的卟啉核均用锌（II）进行了金属化处理。用X-射线晶体学测定起始的三氟甲磺酸盐卟啉衍生物和被四个带有受保护的醇的3-吡啶基取代的锌（II）卟啉的分子结构。
• Enantioselective Construction of Functionalized Tetrahydrocarbazoles Enabled by Asymmetric Relay Catalysis of Gold Complex and Chiral Brønsted Acid
  作者：Feng Zhao、Nan Li、Yi-Fan Zhu、Zhi-Yong Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00012

  日期：2016.4.1

  An intramolecular hydroamination/Michael addition cascade is realized using a combination of gold(I) complex and chiral BINOL–phosphoric acid, affording fused-tetrahydrocarbazole scaffolds in excellent yields and high enantioselectivities.

  分子内加氢胺化/迈克尔加成级联反应是通过使用金（I）配合物和手性BINOL-磷酸的组合来实现的，从而以优异的收率和高对映选择性提供了熔融的四氢咔唑支架。
• A RELIABLE, HIGH-YIELDING PREPARATION OF 2, 6-DIMETHYL-4-HYDROXYBENZALDEHYDE
  作者：Gary M. Coppola、Yongjin Gong

  DOI：10.1080/00304940709356013

  日期：2007.4

  Virgilio and E. Heilweil, Org. Prep. Proced. Int., 14,9 (1982). 10. C. P. Reddy and S. Tanimoto, Synthesis, 575 (1987). 11. W. K. Su, W. H. Zhong, G. F. Bian, X. J. Shi and J. P. Zhang, Org. Prep. Proced. Int., 36, 499 (2004). 12. W. G. Shan, X. J. Shi and W. K. Su, Org. Prep. Proced. Int., 36,337 (2004). 13. I. A. Rivero, K. A. Espinoza and A. Ochoa, J . Comb. Chem., 6,270 (2004). 14. M. Weissenfels, H.

  9. JA Virgilio 和 E. Heilweil，组织。准备。进行。国际，14,9 (1982)。10. CP Reddy 和 S. Tanimoto，综合，575 (1987)。11. WK Su、WH Zhong、GF Bian、XJ Shi 和 JP Zhang，Org。准备。进行。国际, 36, 499 (2004)。12. WG Shan、XJ Shi 和 WK Su，Org。准备。进行。国际，36,337 (2004)。13. IA Rivero, KA Espinoza 和 A. Ochoa, J。梳子。化学，6,270 (2004)。14. M. Weissenfels, H. Schurig 和 G. Huehsam, Z. Chem., 6,471 (1966)；化学 摘要, 66, 55177f (1967)。15. A. Chakraborty 和 JK Ray，Synth。公社，25