(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 149228-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 149228-92-2
• 化学式: C₁₄H₂₃BrOSi
• 分子量: 315.326
• InChiKey: BGLRSAFUFMZWIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.33h， 生成 2-Azidomethyl-4-methoxy-6,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Osborn, Nigel J.; Robinson, John A., Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 14, p. 2873 - 2884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Fischer Carbene 配合物互变异构体阻滞环化合成 Richardianidin-1 的研究

  摘要：

  评估了一种合成richardianidin-1 的策略，其关键步骤是铬-卡宾配合物的互变异构体阻滞环化。研究了该策略的分子间和分子内变化。分子内反应涉及炔烃与卡宾碳的氧稳定取代基的束缚。发现分子内互变异构体阻滞环化的结果高度依赖于系链的性质和炔烃上取代基的类型。这些反应的产物分布包括由互变异构体阻止的环化产生的所需的氢茚酮、萘二酮和螺环己二烯酮。后两种产物由环化前的 CO 插入产生。互变异构体阻滞产物的最佳系链长度是炔烃和卡宾碳之间的四个原子。对于大于甲基的炔烃末端的取代基，分子内反应的产率显着下降，这不适用于richardianidin-1的合成。分子间互变异构体阻滞环化的初步研究集中在炔烃掺入的区域选择性上。与异丙基（甲基）乙炔的反应产生单一的区域异构体，并表明互变异构体阻止的环化比正常的苯环化更具区域选择性。此外，分子间反应更能容忍炔烃末端的较大取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950313

文献信息

• Borazino-Doped Polyphenylenes
  作者：Davide Marinelli、Francesco Fasano、Btissam Najjari、Nicola Demitri、Davide Bonifazi

  DOI：10.1021/jacs.7b01477

  日期：2017.4.19

  hybrid polyphenylenes featuring controlled orientations and dosages of the doping B3N3 rings have been prepared. Detailed photophysical investigations showed that as the doping dosage is increased, the strong luminescent signal is progressively reduced. This suggests that the presence of the B3N3 rings engages additional deactivation pathways, possibly involving excited states with an increasing charge-separated

  首次报道了利用乙炔基和乙炔基之间的脱羰[4 + 2] Diels-Alder环加成反应合成两个系列的硼氮杂掺杂聚苯，其中一个或多个芳基单元被硼嗪环取代。四苯基环戊二烯酮衍生物。由于硼嗪核的 N 和 B 原子上的芳基取代基上的不同基团可以对硼嗪核进行功能化，因此我们制备了具有不同掺杂剂量和取向的硼嗪掺杂聚亚苯基。为此，制备了两个分子模块：核心和支化单元。根据中心芳族模块和反应基团的化学性质，模块的每个共价组合产生一种独特的掺杂模式。通过这种方法，已经制备了具有可控取向和剂量的掺杂 B3N3 环的三和六支化杂化聚苯。详细的光物理研究表明，随着掺杂剂量的增加，强发光信号逐渐减弱。这表明 B3N3 环的存在参与了额外的失活途径，可能涉及具有增加的电荷分离特性的激发态，这在全碳类似物中受到限制。值得注意的是，对于那些具有低掺杂剂量的杂化聚苯结构，观察到取向掺杂对荧光量子产率的强烈影响。最后，我们表明
• 一种噻吩羧酸类化合物或其衍生物、其药物组 合物、制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN107176944B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种噻吩羧酸类化合物或其衍生物、其异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其前药或药学上可接受的盐，所述噻吩羧酸类化合物或其衍生物的制备方法，包含所述噻吩羧酸类化合物或其衍生物的组合物和所述噻吩羧酸类化合物或其衍生物的用途。本发明还涉及所述化合物、其异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其前药、药学上可接受的盐及含有所述噻吩羧酸类化合物或其衍生物、其异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其前药、药学上可接受的盐的组合物作为GPR40激动剂在制备治疗代谢性病症例如糖尿病等疾病的药物中的用途。
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130252937A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，R 2 和m如权利要求中所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Pd-PEPPSI-IPent: Low-Temperature Negishi Cross-Coupling for the Preparation of Highly Functionalized, Tetra-ortho-Substituted Biaryls
  作者：Selçuk Çalimsiz、Mahmoud Sayah、Debasis Mallik、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/anie.200906811

  日期：2010.3.8

  Cool couplings: Complex, hindered biaryls have been prepared at temperatures ranging from 0°C to room temperature, or with gentle heating. The Pd‐PEPPSI‐IPent catalyst (see scheme) nicely couples starting materials containing acidic moieties and routinely prepares biaryl derivatives where one or both rings comprising the biaryl are heterocyclic. Ar1=hindered aryl or heteroaryl, Ar2=unactivated aryl

  冷偶合：复杂的受阻联芳基已在0°C至室温的温度范围内或温和加热下制备。Pd-PEPPSI-IPent催化剂（参见方案）很好地偶联了含有酸性部分的原料，并常规制备了其中一个或两个包含联芳基的环为杂环的联芳基衍生物。Ar 1 =受阻的芳基或杂芳基，Ar 2 =未活化的芳基或杂芳基。
• Hydrogen peroxide activated quinone methide precursors with enhanced DNA cross-linking capability and cytotoxicity towards cancer cells
  作者：Yibin Wang、Heli Fan、Kumudha Balakrishnan、Zechao Lin、Sheng Cao、Wenbing Chen、Yukai Fan、Quibria A. Guthrie、Huabing Sun、Kelly A. Teske、Varsha Gandhi、Leggy A. Arnold、Xiaohua Peng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.041

  日期：2017.6

  activity. A cell-based screen demonstrated that compounds 2a and 5a with a OMe or OH group dramatically inhibited the growth of various tissue-derived cancer cells while normal cells were less affected. Induction of H2AX phosphorylation by these compounds in CLL lymphocytes provide evidence for a correlation between cell death and DNA damage. The compounds presented herein showed potent anticancer activities

  由内源性生成的H2O2诱导的甲基苯醌（QM）形成对生物学和生物医学应用具有吸引力。为了克服由于H 2 O 2活化的QM前体的低生物活性而引起的电流限制，我们在本文中引入了几种新的芳基硼酸酯，其在苯环的不同位置和/或不同的中性离去基团上具有给电子取代基。通过使用Br作为离去基团而不是乙酰氧基，可以加快芳基硼酸酯与H2O2的反应速度，以及随后形成的双醌甲基化物和DNA交联反应。另外，一个供体基团放置在醌甲基化的新生exo-亚甲基上，大大改善了H2O2诱导的DNA链间交联的形成，并增强了细胞活性。多个供体基团降低了稳定性和DNA交联能力，导致细胞活性降低。基于细胞的筛选表明，具有OMe或OH基团的化合物2a和5a显着抑制了各种组织来源的癌细胞的生长，而正常细胞受到的影响较小。这些化合物在CLL淋巴细胞中诱导H2AX磷酸化提供了细胞死亡与DNA损伤之间相关性的证据。本文提供的化合物显示出有效的抗癌