N-[(R)-1-[5-(3-Amino-phenoxy)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-ethyl]-3,4-dichlorobenzenesulfonamide | 945725-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(R)-1-[5-(3-Amino-phenoxy)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-ethyl]-3,4-dichlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-[5-(3-aminophenoxy)-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-3,4-dichlorobenzenesulfonamide
• CAS: 945725-87-1
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂N₅O₃S
• 分子量: 456.353
• InChiKey: GTHUPESAJNWKMP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(R)-1-[5-(3-Amino-phenoxy)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-ethyl]-3,4-dichlorobenzenesulfonamide 在 水 、 chloroform methanol 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 OH SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 、 3,4-Dichloro-N-[(R)-1-[4-ethyl-5-(3-pyrrol-1-yl-phenoxy)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-ethyl]-benzenesulfonamide 作用下， 以 溶剂黄146 、 2,5-二甲氧基四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the titled compound (Compound 86) (173 mg, colorless powdered compound)的产率得到3,4-Dichloro-N-[(R)-1-[4-ethyl-5-(3-pyrrol-1-yl-phenoxy)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-ethyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种化合物，具有抑制S1P与其受体Edg-1（S1P1）结合的作用，并且可用作制药化合物。该化合物或其药学上可接受的盐，该化合物由以下公式表示（其中A表示氧原子、硫原子、由公式-SO-表示的基团、由公式-SO2-表示的基团或类似的基团，R1表示氢原子、具有1-6个碳原子的烷基或类似的基团，R1A表示氢原子或类似的基团，R2表示具有1-6个碳原子的烷基、具有3-6个碳原子的环烷基或类似的基团，R3表示芳基基团，R4表示氢原子或具有1-6个碳原子并且可选地带有羧基的烷基基团，R5表示具有1-10个碳原子的烷基、具有3-8个碳原子的环烷基、可选地被取代的芳基基团或类似的基团）。

  公开号：

  US20110269960A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-((R)-1-amino-ethyl)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yloxy]-phenylamine 、 3,4-二氯苯甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(R)-1-[5-(3-Amino-phenoxy)-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-ethyl]-3,4-dichlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1988083B1

文献信息

• US8022091B2
  申请人：——

  公开号：US8022091B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• TRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1988083B1

  公开（公告）日：2014-04-02