ethyl 2-oxo-4,6-diphenylcyclohex-3-enecarboxylate | 6287-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-4,6-diphenylcyclohex-3-enecarboxylate
• 英文别名: 6-carbethoxy-3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one；Ethyl 2-oxo-4,6-diphenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 6287-66-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: AEQIPTUZFTVYQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  447.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4,6-diphenylcyclohex-3-enecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碘 、 氧气 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3,5-diphenylphenol
  参考文献：
  名称：

  简单环己酮转化为儿茶酚

  摘要：

  描述了在温和和简单的条件下，一种新型的 I2 催化的环己酮直接转化为取代的儿茶酚。仅使用 DMSO 作为溶剂、氧化剂和氧源即可实现多重氧化和脱氢芳构化过程，这种新颖的转变是显着的。这种不含金属的简单系统展示了一种合成高价值取代儿茶酚的通用方案，因此简化了用于药物发现的生物重要分子的合成和修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07269
• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-oxo-4,6-diphenylcyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Procedure for the Michael Reaction of Chalcones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30055

文献信息

• Metal-Free I₂ -Catalyzed Highly Selective Dehydrogenative Coupling of Alcohols and Cyclohexenones
  作者：Yu-Feng Liang、Yizhi Yuan、Tao Shen、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1002/cjoc.201700743

  日期：2018.3

  synthesis of aryl alkyl ethers has been described. DMSO is employed as the mild terminal oxidant. This novel methodology offers a metal‐free reaction condition, operational simplicity and broad substrate scope to afford valuable products from inexpensive reagents. Various meta‐substituted aromatic ethers which are hardly synthesized from the reported methods requiring meta‐substituted phenols, are efficiently

  已经描述了I 2催化的环己酮和醇的高度选择性氧化缩合，用于合成芳基烷基醚。DMSO被用作温和的终端氧化剂。这种新颖的方法提供了无金属的反应条件，操作简便性和广泛的底物范围，可从廉价的试剂中获得有价值的产品。通过本方案可以有效地制备各种难以从报道的需要间位取代的苯酚的方法合成的间位取代的芳族醚。
• A highly efficient metal-free approach to meta- and multiple-substituted phenols via a simple oxidation of cyclohexenones
  作者：Yu-Feng Liang、Song Song、Lingsheng Ai、Xinwei Li、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c6gc02674e

  日期：——

  The manuscript describes a novel and efficient transition-metal-free approach to substituted phenols from simple and readily available cyclohexenones and cyclohexanones. Dimethyl sulfoxide (DMSO), the simple and common organic reagent, was...

  该手稿描述了一种新颖，有效的无过渡金属的方法，可从简单易得的环己酮和环己酮取代苯酚。二甲基亚砜（DMSO）是一种简单而常见的有机试剂，它...
• Microwave synthesis, characterization and bio-efficacy evaluation of novel chalcone based 6-carbethoxy-2-cyclohexen-1-one and 2H-indazol-3-ol derivatives
  作者：N.A. Shakil、Manish K. Singh、M. Sathiyendiran、J. Kumar、Jasdeep C. Padaria

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.10.038

  日期：2013.1

  chalcones. Whereas, all the Indazole derivatives showed very good anti-oxidant activity and some were also found to be active as anti-bacterial agent. Among the screened compounds, 15 was found to be most active as anti-fungal agent (against Rhizoctonia solani, LC50 = 2.36 μg mL−1), 15b was found to be most active anti-bacterial agent (against Klebsiella pneumonia, MIC = 24.68 μg mL−1) and 14b emerged

  合成了基于查尔酮的新型6-乙氧基-2-环己烯-1-酮和2H-吲哚-3-醇衍生物，并使用诸如IR，1 H NMR，13 C NMR，COSY，DEPT和GC-MS等光谱技术对其进行了表征。筛选所有这些化合物的抗真菌，抗细菌和抗氧化活性。通常，环己烯酮衍生物显示出比亲代查尔酮更好的抗真菌和抗菌活性。然而，所有的吲唑衍生物均显示出非常好的抗氧化活性，并且还发现一些具有抗菌活性。在筛选出的化合物中，发现有15种最有效作为抗真菌剂（相对于立枯丝核菌，LC 50  = 2.36μgmL -1），发现15b是最具活性的抗菌剂（针对肺炎克雷伯菌，MIC = 24.68μgmL -1），而14b则是最具活性的抗氧化剂（IC 50  = 19.81μgmL -1）。
• Activated fly ash catalyzed facile synthesis of novel spiro imidazolidine derivatives as potential antibacterial and antifungal agents
  作者：V. Kanagarajan、J. Thanusu、M. Gopalakrishnan

  DOI：10.3109/14756366.2010.503611

  日期：2011.4.1

  An array of novel spiro imidazolidine derivatives was synthesized in dry media and was screened for their anti-microbial activities. Structure-activity relationship results revealed that compounds 22, 23 against P.aeruginosa, 24 against S.aureus, 24, 25 against K.pneumonia, 27 against S.aureus, β-H.streptococcus, 29 against M.luteus, K.pneumonia, 29, 30 against P.vulgaris exhibited excellent antibacterial

  在干燥培养基中合成了一系列新型螺亚咪唑烷衍生物，并对其抗微生物活性进行了筛选。结构-活性关系结果表明，化合物22、23对抗铜绿假单胞菌，24对抗金黄色葡萄球菌，24、25对抗肺炎克雷伯菌，27对抗金黄色葡萄球菌，β-H。链球菌，29对抗M.luteus，K。 29，30的寻常型肺炎肺炎在最小抑制浓度（MIC）值为6.25 µg / mL时表现出出色的抗菌活性。化合物23对石膏霉菌，25、29对念珠菌6和29、30对白色念珠菌具有很好的抗真菌活性，MIC值为6.25 µg / mL。
• Cyclization Reactions of 5-Aminopyrazoles with β-Ketoesters, Enamines and β-Keto Anilides: New Synthetic Routes to Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives
  作者：F. M. A. El-Taweel、T. M. Abu Elmaati

  DOI：10.1002/jccs.200200151

  日期：2002.12

  The pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 4, 10, 11 and 14 were synthesized from reaction of 4-aryazo-2,5-diaminopyrazoles 1 with cyclic β-ketoesters 2a,b or cyclic β-ketoesters 7, 8 or acetoacetanilide 12, respectively. The reaction of 1 with the enamines 15, 16 and 17 yielded also the pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 18, 20 and 21, respectively.

  吡唑并[1,5-a]嘧啶 4, 10, 11 和 14 由 4-aryazo-2,5-diaminopyrazoles 1 与环状 β-ketoesters 2a,b 或环状 β-ketoesters 7, 8 或乙酰乙酰苯胺反应合成12，分别。1 与烯胺 15、16 和 17 的反应也分别产生了吡唑并[1,5-a]嘧啶 18、20 和 21。