2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-N-methylethanamine | 1021146-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-N-methylethanamine
• CAS: 1021146-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD11155284
• 分子量: 190.288
• InChiKey: OCHGJALDHQWJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲氧基乙酸甲酯 、 2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-N-methylethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[carbomethoxy(methoxy)methyl]-N-methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCl促进的芳香化合物与N，O-缩醛束缚的分子内环化反应，可轻松制备1,4-苯并二氮杂pine骨架

  摘要：

  Me 3 SiCl促进的新型N，O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应，是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的，可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1，4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.077
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-恶唑烷酮 、 1,2,3,4-四氢喹啉 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCl促进的芳香化合物与N，O-缩醛束缚的分子内环化反应，可轻松制备1,4-苯并二氮杂pine骨架

  摘要：

  Me 3 SiCl促进的新型N，O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应，是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的，可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1，4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.077