2-pentylnonanal | 88015-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pentylnonanal
• CAS: 88015-71-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: DXRZZZFLQMCCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentylnonanal 生成 6-十四烷醇
  参考文献：
  名称：

  Winsor, Transactions of the Faraday Society, 1948, vol. 44, p. 391 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-戊基壬-2-烯醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 2-pentylnonanal
  参考文献：
  名称：

  Cerium oxide as a catalyst for the ketonization of aldehydes: mechanistic insights and a convenient way to alkanes without the consumption of external hydrogen

  摘要：

  将两个醛分子转化为一分子线性烷烃，代价是一个二氧化碳分子。

  DOI：

  10.1039/c6gc03511f

文献信息

• Synthesis of Guerbet ionic liquids and extractants as β-branched biosourceable hydrophobes
  作者：Giacomo Damilano、Koen Binnemans、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c9ob02237f

  日期：——

  amines and β-branched quaternary ammonium chloride ionic liquids as novel extractants. The synthesis methodology was tailored to facilitate the reaction scale-up and the use of biorenewable starting materials. The developed process is an overall green, easy and straightforward synthesis of β-branched amines, and ammonium salts, starting from linear aldehydes. In order to evaluate the potential of the

  本研究研究了β-支化胺和β-支化季铵氯化物离子液体作为新型萃取剂的合成。量身定制了合成方法，以利于扩大反应规模和使用生物可再生原料。已开发的方法是从线性醛开始的整体绿色，简便，直接的β-支链胺和铵盐的合成方法。为了评估合成材料在应用中的潜力，研究了新型萃取剂的流变性，密度，热稳定性，化学稳定性，相变以及与水的互溶性。
• [DE] CO-TENSIDE MIT UNGESÄTTIGTEN HETEROCYCLISCHEN KOPFGRUPPEN<br/>[EN] COSURFACTANTS COMPRISING UNSATURATED HETEROCYCLIC HEAD GROUPS<br/>[FR] COTENSIOACTIFS A TETES POLAIRES HETEROCYCLIQUES INSATUREES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004065373A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen mit ungesättigten heterocyclischen Kopfgruppen, Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemässen Verbindungen durch Umsetzung von Aldehyden oder Carbonsäuren bzw. deren Derivaten mit polyfunktionellen Verbindungen, die mindestens eine Aminofunktion und mindestens eine weitere Funktion aus der Gruppe der Hydroxyl-, Diol-, Amino- und Carboxylfunktionen aufweisen, deren Verwendung als Co-Tenside sowie Haushaltswaschmittel, Haushaltsreiniger, Körperreinigungsmittel oder Körperpflegemittel enthaltend mindestens eine erfindungsgemässe Verbindung.

  本发明涉及带有不饱和杂环头基的化合物，通过醛或羧酸或其衍生物与至少具有一种氨基功能和至少一种羟基、二元醇、氨基和羧基功能中的一种的多功能化合物反应制备所述化合物的方法，以及将其用作共表面活性剂、家用洗涤剂、家用清洁剂、身体清洁剂或身体护理剂，其中至少包含一种本发明化合物。
• Co-surfactants based on aldehydes
  申请人：Norenberg Ralf

  公开号：US20050256313A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to cyclic cosurfactants which are produced by condensation reaction of C 3 -C 6 -aldehydes with polyfunctional alcohols, amines, thiols or carboxylic acids and have the formulae I or II as given in the description. The cosurfactants are suitable for use in household detergents, household cleaners, body-cleansing compositions and bodycare compositions.

  本发明涉及由C3-C6醛与多官能团醇、胺、硫醇或羧酸进行缩合反应制得的环状共表面活性剂，其化学式如描述中所示的I或II。这些共表面活性剂适用于家用清洁剂、家用清洁剂、身体清洁组合物和身体护理组合物中。
• Recycling of a thermoresponsive “catalyst pill”: separation of a molecular catalyst in solid ethylene carbonate in various reactions
  作者：Jeroen T. Vossen、Noah Hülsken、Andreas J. Vorholt、Walter Leitner

  DOI：10.1039/d2gc04822a

  日期：——

  One approach to recycle homogeneous catalysts is through multiphase catalysis. Multiphase catalysis is not only limited to liquid–liquid multiphase systems but also includes for example solid and liquid phases. In this work, we present a catalyst recycling system based on the crystallization of the entire catalyst phase after the reaction at ambient temperature. Using the green and polar solvent ethylene

  一种回收均相催化剂的方法是通过多相催化。多相催化不仅限于液-液多相系统，还包括例如固相和液相。在这项工作中，我们提出了一种催化剂回收系统，该系统基于在环境温度下反应后整个催化剂相的结晶。使用绿色和极性溶剂碳酸亚乙酯，极性 Rh/sulfoXantphos 催化剂被困在结晶的碳酸亚乙酯相中。由于催化剂稳定在固相中并且包括溶剂在内的整个固相被再循环，因此可以在空气下倾析产物。己烯、辛烯、癸烯加氢甲酰化、C 14加氢等多种反应醛醇产品是用这个系统进行的。在 1-辛烯的加氢甲酰化中可以实现 8627 的 TTON，初始周转频率高达 1460 h -1。此外，催化剂“药丸”在不同反应之间切换，以显示系统的灵活性。
• Rhizoxin derivates and their use as anti-tumor agents
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0350315A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Rhizoxin and rhizoxin-2-ene derivatives of formula (I): [in which: n is 1 to 25; A is an extra bond or oxygen, X is oxygen, sulphur, nitrogen or carbonyl; and R is hydrogen, carboxylic acyl having from 1 to 25 carbon atoms, alkoxycarbonyl group having from 2 to 26 carbon atoms, phosphono, alkylphosphono group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, dialkyl­phosphono group in which each alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, alkyl group having from 1 to 25 carbon atoms, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkylthio group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, aralkylthio, or heterocyclylthio, or when X represents a nitrogen atom, R is R¹ and R², where R¹ and R² are hydrogen, alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, phosphono, alkylphosphono or dialkylphosphono] have valuable anti-tumour activity. They may be prepared by acylation of rhizoxin or rhizoxin-2-ene.

  式(I)的根肿灵和根肿灵-2-烯衍生物： 其中n 为 1 至 25；A 为额外键或氧，X 为氧、硫、氮或羰基；和 R 是氢、具有 1 至 25 个碳原子的羧酰基、具有 2 至 26 个碳原子的烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基（其中烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、二烷基膦酰基（其中每个烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、具有 1 至 25 个碳原子的烷基、或当 X 代表氮原子时，R 为 R¹ 和 R²，其中 R¹ 和 R²为氢、烷基、酰基、烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基或二烷基膦酰基]具有重要的抗肿瘤活性。它们可通过 rhizoxin 或 rhizoxin-2-ene 的酰化反应制备。