6-十四烷醇 | 6836-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-十四烷醇
• 英文名称: 6-tetradecanol
• 英文别名: tetradecan-6-ol
• CAS: 6836-39-1
• 化学式: C₁₄H₃₀O
• 分子量: 214.392
• InChiKey: KATMMOGJSFLTOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27 °C
• 沸点：
  284.54°C (estimate)
• 密度：
  0.8097 (estimate)
• 保留指数：
  1668

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-十四烷醇 在 十六碳烯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到6-十四烷酮
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Hiromichi; Fujiwara, Hidenori; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 6, p. 1509 - 1516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-octyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide 在 sodium periodate 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-十四烷醇
  参考文献：
  名称：

  通过环硫酸酯的C（sp 3）–C（sp 3）Kumada型偶联催化多元醇的化学和区域选择性官能化

  摘要：

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01745

文献信息

• Shape-selective alkane hydroxylation
  作者：Kenneth Suslick、Bruce Cook、Mary Fox

  DOI：10.1039/c39850000580

  日期：——

  A series of sterically hindered manganese porphyrins have been used to catalyse shape-selective alkane hydroxylation, Increasing the production of primary alcohols.

  一系列空间受阻的锰卟啉已用于催化形状选择烷烃的羟基化反应，从而增加了伯醇的生产。
• Shape-selective alkane hydroxylation by metalloporphyrin catalysts
  作者：Bruce R. Cook、Thomas J. Reinert、Kenneth S. Suslick

  DOI：10.1021/ja00283a024

  日期：1986.11

  A series of manganese and iron porphyrins with sterically protected pockets are shown to be shape selective alkane hydroxylation catalysts. With iodosobenzene as oxidant, good regioselectivity is observed for hydroxylation of alkanes at the least hindered methyl group by using the very sterically hindered (5,10,15,20-tetrakis(2',4',6'-triphenylphenyl)-porphyrinato)manganese(III) acetate (MnTTPPP(OAc))

  一系列具有空间保护口袋的锰和铁卟啉被证明是形状选择性烷烃羟基化催化剂。以碘代苯作为氧化剂，通过使用空间位阻非常大的 (5,10,15,20-四(2',4',6'-三苯基)-卟啉基)，在最小受阻甲基处观察到烷烃的羟基化具有良好的区域选择性乙酸锰（III）（MnTTPPP（OAc））作为催化剂；中等受阻的（5,10,15,20-四（2',4',6'-三甲氧基苯基）卟啉）锰（III）醋酸盐对末端 CH/sub 3/羟基化几乎没有选择性，但对相邻的, omega-1, CH/sub 2/ 位点。初级选择性取决于烷烃底物的大小和形状，更大的取代基会产生更大的初级选择性。取代五氟碘代苯或间氯过苯甲酸作为氧化剂产生相似的选择性，因此最终证明通过这三个系统的共同中间体进行基于金属的氧化。相比之下，叔丁基过氧化氢或 2,2,2-三氟乙醇溶解的五氟碘代苯没有伯碳选择性，反应产物比例与金属卟啉催化剂无关；这表明
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ASTAXANTHIN AUS ASTACIN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ASTAXANTHIN FROM ASTACIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ASTAXANTHINE À PARTIR D'ASTACINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016023732A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereounselektiven sowie zur stereoselektiven Synthese von Astaxanthin aus Astacin. Hierzu setzt man ein Reduktionsmittel ein, das ausgewählt ist aus der Gruppe Wasserstoffgas, einem sekundären Alkohol, Ameisensäure sowie den Salzen der Ameisensäure oder aus einem Gemisch wenigstens zweier Vertreter der vorab angegebenen Verbindungsklassen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Astacin als Ausgangsverbindung für die Synthese von Astaxanthin.

  本发明涉及一种从Astacin合成Astaxanthin的立体无选择性和立体选择性合成方法。为此，使用选择自水素气、二级醇、甲酸及其盐或前述化合物类别中至少两种代表的混合物的还原剂。本发明的另一个对象是使用Astacin作为合成Astaxanthin的起始物质。
• Aqueous antioxidant emulsions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05196142A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  Storage-stable, non-sedimenting emulsions comprising a) 10 to 80% by weight, based on the emulsion, of one or more anti-oxidants, b) 0.25 to 10% by weight, based on the emulsion, of a surfactant in the form of a fatty acid salt of formula R-COOY, wherein R is straight chain or branched C.sub.3 -C.sub.18 alkyl or straight chain or branched C.sub.3 -C.sub.18 -alkenyl, or is phenyl(C.sub.3 -C.sub.18)alkyl, and Y is an alkali metal, which salt is prepared in situ from the fatty acid, c) 0.25 to 10% by weight, based on the emulsion, of a co-surfactant in the form of an alcohol of the general formula R'--OH, wherein R' is straight chain or branched C.sub.4 -C.sub.19 alkyl or straight chain or branched C.sub.4 -C.sub.19 alkenyl, or is phenyl(C.sub.4 -C.sub.19)alkyl, and d) water to make up 100%. The emulsions are used for stabilizing emulsion-polymerized polymers and copolymers such as ABS.

  存储稳定，不沉淀的乳液包括：a)占乳液重量的10-80％的一个或多个抗氧化剂；b)占乳液重量的0.25-10％的表面活性剂，其为公式R-COOY的脂肪酸盐的形式，其中R为直链或支链C.sub.3-C.sub.18烷基或直链或支链C.sub.3-C.sub.18烯基，或是苯基（C.sub.3-C.sub.18）烷基，而Y是碱金属，该盐是从脂肪酸原位制备的；c)占乳液重量的0.25-10％的共表面活性剂，其为一般公式R'-OH的醇的形式，其中R'为直链或支链C.sub.4-C.sub.19烷基或直链或支链C.sub.4-C.sub.19烯基，或是苯基（C.sub.4-C.sub.19）烷基；d)水，组成100％。该乳液用于稳定乳液聚合的聚合物和共聚物，例如ABS。
• Aqueous antioxident emulsions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05059347A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  Storage-stable, non-sedimenting emulsions comprising a) 10 to 80% by weight, based on the emulsion, of one or more antioxidants, b) 0.25 to 10% by weight, based on the emulsion, of a surfactant in the form of a fatty acid salt of formula R-COOY, wherein R is straight chain or branched C.sub.3 -C.sub.18 alkyl or straight chain or branched C.sub.3 -C.sub.18 -alkenyl, or is phenyl(C.sub.3 -C.sub.18)alkyl, and Y is an alkali metal, which salt is prepared in situ from the fatty acid, c) 0.25 to 10% by weight, based on the emulsion, of a co-surfactant in the form of an alcohol of the general formula R'--OH, wherein R' is straight chain or branched C.sub.4 -C.sub.19 alkyl or straight chain or branched C.sub.4 -C.sub.19 alkenyl, or is phenyl(C.sub.4 -C.sub.19)alkyl, and d) water to make up 100%. The emulsion are used for stabilizing emulsion-polymerized polymers and copolymers such as ABS.

  含有以下成分的储存稳定、不沉淀乳液：a) 单一或多种抗氧化剂，占乳液重量的10%至80%；b) 表面活性剂，占乳液重量的0.25%至10%，为式R-COOY的脂肪酸盐，其中R为直链或支链C.sub.3-C.sub.18烷基或直链或支链C.sub.3-C.sub.18烯基，或为苯基（C.sub.3-C.sub.18）烷基，Y为碱金属，该盐由脂肪酸原位制备；c) 合成辅助剂，占乳液重量的0.25%至10%，为一般式R'-OH的醇，其中R'为直链或支链C.sub.4-C.sub.19烷基或直链或支链C.sub.4-C.sub.19烯基，或为苯基（C.sub.4-C.sub.19）烷基；d) 水，占总重量为100%。该乳液用于稳定乳液聚合的聚合物和共聚物，如ABS。

表征谱图