2-(1-bromoethyl)-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane | 1374221-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(1-Bromoethyl)-2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolane；2-(1-bromoethyl)-2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolane
• CAS: 1374221-92-7
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂S
• 分子量: 263.155
• InChiKey: MJZOLYQGSBQPNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane 在 copper(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 环己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以91%的产率得到Alpha-甲基-2-噻吩乙酸
  参考文献：
  名称：

  噻洛芬酸的新制剂

  摘要：

  描述了一种以噻吩为原料合成非甾体抗炎药噻洛芬酸的新方法。该序列包括五个步骤，在室温下无溶剂条件下氧化锌催化苯甲酰氯酰化。与其他方法相比，该方法使用更便宜的起始材料并具有更高的总产率 (78.4%)。它适用于工业生产。

  DOI：

  10.3184/174751913x13709565021526
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-噻吩)-1-丙酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以99.3%的产率得到2-(1-bromoethyl)-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  噻洛芬酸的新制剂

  摘要：

  描述了一种以噻吩为原料合成非甾体抗炎药噻洛芬酸的新方法。该序列包括五个步骤，在室温下无溶剂条件下氧化锌催化苯甲酰氯酰化。与其他方法相比，该方法使用更便宜的起始材料并具有更高的总产率 (78.4%)。它适用于工业生产。

  DOI：

  10.3184/174751913x13709565021526

文献信息

• Novel Preparation of Tiaprofenic Acid
  作者：Shuguang Zhang、Shuang Huang、Chengliang Feng、Jin Cai、Junqing Chen、Min Ji

  DOI：10.3184/174751913x13709565021526

  日期：2013.7

  A new synthesis of the nonsteroidal anti-inflammatory drug tiaprofenic acid starting from thiophene is described. The sequence involves five steps, and the acylation with benzoyl chloride was catalysed by zinc oxide under solvent-free conditions at room temperature. This method uses a much cheaper starting material and has a higher total yield (78.4%) than other methods. It is suitable for industrial

  描述了一种以噻吩为原料合成非甾体抗炎药噻洛芬酸的新方法。该序列包括五个步骤，在室温下无溶剂条件下氧化锌催化苯甲酰氯酰化。与其他方法相比，该方法使用更便宜的起始材料并具有更高的总产率 (78.4%)。它适用于工业生产。