6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,3-diphenylhex-2-en-1-one | 674785-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,3-diphenylhex-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,3-diphenylhex-2-en-1-one；(E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,3-diphenylhex-2-en-1-one
• CAS: 674785-55-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 380.602
• InChiKey: UONATVFGQKEUAB-ZBJSNUHESA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,3-diphenylhex-2-en-1-one 在 水 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-烷基查耳酮的两步合成及其在合成3,5-二芳基-5-烷基-4,5-二氢吡唑中的应用

  摘要：

  我们报告了一个简单有效的两步合成法，由相应的韦氏酰胺和末端炔烃合成了各种取代的β-烷基查耳酮（7），这些查耳酮是有用的中间体，可用于合成医学上令人感兴趣的3,5-二芳基-5 -烷基-4，5-二氢吡唑（6）。当前的方法学允许并入许多先前报道的此类化合物中所没有的许多取代模式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.026
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,3-diphenylhex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-烷基查耳酮的两步合成及其在合成3,5-二芳基-5-烷基-4,5-二氢吡唑中的应用

  摘要：

  我们报告了一个简单有效的两步合成法，由相应的韦氏酰胺和末端炔烃合成了各种取代的β-烷基查耳酮（7），这些查耳酮是有用的中间体，可用于合成医学上令人感兴趣的3,5-二芳基-5 -烷基-4，5-二氢吡唑（6）。当前的方法学允许并入许多先前报道的此类化合物中所没有的许多取代模式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.026

文献信息

• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINESINE MITOTIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006007501A3

  公开（公告）日：2006-07-27