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3-phenyl-5-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-butyrylamino)-pyrazole-1-carboxylic acid allylamide | 852311-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-5-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-butyrylamino)-pyrazole-1-carboxylic acid allylamide
英文别名
3-phenyl-N-prop-2-enyl-5-[(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)amino]pyrazole-1-carboxamide
3-phenyl-5-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-butyrylamino)-pyrazole-1-carboxylic acid allylamide化学式
CAS
852311-00-3
化学式
C17H15F3N4O3
mdl
——
分子量
380.326
InChiKey
OKLMZERHVNZBCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-异氰酸丙烯N-(5-phenyl-3-pyrazolyl)-trifluoroacetoacetamide 在 silica 、 chloroform methanolammonium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以provided 190 mg (98%) of 119 as a white solid的产率得到3-phenyl-5-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-butyrylamino)-pyrazole-1-carboxylic acid allylamide
    参考文献:
    名称:
    Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor
    摘要:
    本发明提供了一种调节细胞中Edg-4受体介导的生物活性的方法。将表达Edg-4受体的细胞与足以调节Edg-4受体介导的生物活性的调节剂接触。在另一个方面,本发明提供了一种调节受体介导的生物活性的方法。向受体中施加足够治疗效果的Edg-4受体调节剂。
    公开号:
    US20050113283A1
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文献信息

  • METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG RECEPTOR
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:EP1513522A2
    公开(公告)日:2005-03-16
  • [EN] METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG RECEPTOR<br/>[FR] PROCEDES POUR TRAITER DES PATHOLOGIES ASSOCIEES A UN RECEPTEUR D'EDG
    申请人:CERETEK LLC
    公开号:WO2003062392A2
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention provides a method of modulating an Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg7 receptor mediated biological activity in a cell. A cell expressing the Edg-2, Edg-3, Edg-4 or Edg 7 receptor is contacted with a modulator of the Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg 7 receptor sufficient to modulate receptor mediated biological activity. In another aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg-7 receptor mediated biological in a subject. A therapeutically effective amount of a modulator of the Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg7 receptor is administered to the subject.
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