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N-allylpyrrolidine-1-carboxamide | 36879-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-allylpyrrolidine-1-carboxamide
英文别名
N-Allylpyrrolidine-1-carboxamide;N-prop-2-enylpyrrolidine-1-carboxamide
N-allylpyrrolidine-1-carboxamide化学式
CAS
36879-54-6
化学式
C8H14N2O
mdl
MFCD24389320
分子量
154.212
InChiKey
QWTVAHVMLYSIMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90 °C
  • 沸点:
    327.3±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allylpyrrolidine-1-carboxamide 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 4-碘甲苯triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    流电化学:氟化学的安全工具
    摘要:
    含氟化合物的活性增强,特别是在制药领域,为新氟化工艺的开发提供了主要动力。提供了一种可扩展、通用且安全的电化学氟化方案。该策略通过碘芳烃介体的阳极氧化产生瞬态(二氟碘)芳烃来进行。甚至二氟化碘( III )的分离也很容易,因为电解是在没有其他试剂的情况下进行的。通过将电解步骤与流动中的下游反应耦合,以高产率实现了广泛的高价碘介导的反应,超越了间歇化学的限制。(二氟碘)芳烃有毒且化学不稳定,因此不间断生成和立即流动使用非常有利。高流速使生产率高达 834 mg h -1,同时大大缩短了反应时间。集成到全自动机器和在线淬火是减少氢氟酸使用带来的危害的关键。
    DOI:
    10.1039/d1sc02123k
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯3-异氰酸丙烯氘代氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以63%的产率得到N-allylpyrrolidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    A macroporous polymer-supported cyclic anhydride for efficient sequestration of amines
    摘要:
    The efficient removal of primary and secondary amines from organic solutions using a macroporous polymer-supported anhydride is described. The sequestering of primary amines by the anhydride via polymer-bound amide formation is completed within 2-4 h at room temperature. Secondary amines require typically 4 h for complete sequestration. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.08.038
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文献信息

  • Flow electrochemistry: a safe tool for fluorine chemistry
    作者:Bethan Winterson、Tim Rennigholtz、Thomas Wirth
    DOI:10.1039/d1sc02123k
    日期:——
    The heightened activity of compounds containing fluorine, especially in the field of pharmaceuticals, provides major impetus for the development of new fluorination procedures. A scalable, versatile, and safe electrochemical fluorination protocol is conferred. The strategy proceeds through a transient (difluoroiodo)arene, generated by anodic oxidation of an iodoarene mediator. Even the isolation of
    含氟化合物的活性增强,特别是在制药领域,为新氟化工艺的开发提供了主要动力。提供了一种可扩展、通用且安全的电化学氟化方案。该策略通过碘芳烃介体的阳极氧化产生瞬态(二氟碘)芳烃来进行。甚至二氟化碘( III )的分离也很容易,因为电解是在没有其他试剂的情况下进行的。通过将电解步骤与流动中的下游反应耦合,以高产率实现了广泛的高价碘介导的反应,超越了间歇化学的限制。(二氟碘)芳烃有毒且化学不稳定,因此不间断生成和立即流动使用非常有利。高流速使生产率高达 834 mg h -1,同时大大缩短了反应时间。集成到全自动机器和在线淬火是减少氢氟酸使用带来的危害的关键。
  • A macroporous polymer-supported cyclic anhydride for efficient sequestration of amines
    作者:Monica Sanna、Peter D. White、Weng C. Chan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.08.038
    日期:2008.10
    The efficient removal of primary and secondary amines from organic solutions using a macroporous polymer-supported anhydride is described. The sequestering of primary amines by the anhydride via polymer-bound amide formation is completed within 2-4 h at room temperature. Secondary amines require typically 4 h for complete sequestration. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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